- ￥100 - 1000
- Xybio
- 上海
- P2920
- 2025年07月01日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20
- 保质期：
2年
- 英文名：
NM_000015.2
- 库存：
100
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 规格：
干粉/液体
名称：pECMV-3×FLAG-NAT2(1同义突变2点突变）人源基因质粒
别称: NM_000015.2
启动子：CMV
复制子: pUC
原核抗性: Amp
筛选标记：G418
克隆菌株: DH5a
培养条件: 37度
质粒属性
载体宿主：哺乳细胞
载体用途：蛋白表达
基因种属：人
基因类型：ORF
原核抗性：Amp
真核抗性：Neo/G418
荧光蛋白：
质粒简介
pECMV-3×FLAG-NAT2质粒由上海烜雅生物科技有限公司提供
质粒图谱
质粒序列：详询
质粒菌株产品操作说明书
一、扩增流程
收到产品后，请先根据产品管壁标签来判断产品形式，并在扩增前准确查找该质粒菌株的抗性、感受态和培养温度。
1、质粒干粉（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必转化挑单克隆培养，不要直接使用和测序）
①收到质粒干粉后请先5000rpm离心1min，再加入20μl ddH2O去离子水溶解质粒；
②取1支100μl 感受态于冰上解冻10min，加入2μl质粒，再冰浴30min后，42℃热激60s，不要搅动，再冰浴2min；（从第二步开始均要在超净工作台中无菌操作）
③加入900μl无抗的LB液体培养基，180rpm震荡37℃培养45min；
④6000rpm离心5min，仅留100μl上清液重悬细菌沉淀，并涂布至目标质粒抗性的LB平板上；（可使用本平台的平板涂布专用玻璃珠进行涂布，可以比传统涂布方法获得更多转化子）
⑤将平板正向培养1h，再倒置37℃培养14h。如果要求是30度则培养20h；
（菌落过多则将质粒稀释后再转化。没有菌落则加入10μl质粒转化。另不要直接转表达感受态，要先转克隆感受态，重提质粒后再导入表达感受态）
⑥挑取单菌落至LB液体培养基中，加入对应抗生素，220rpm震荡培养14h，根据实验需要和质粒提取试剂盒说明书提取质粒。
2、甘油菌种（冰袋运输，存于-80℃，保质期90天，请务必划线挑单克隆培养）
四区划线后挑单菌落培养，酵母菌需要先液体复苏再四区划线，再挑单菌落液体培养。
3、穿刺菌种（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）
穿刺接种，液体培养后四区划线，再挑单菌落液体培养。
4、菌落平板（冰袋运输，存于4℃，保质期7天）
直接挑取单菌落至液体培养基中。
5、液体质粒（冰袋运输，存于-20℃，保质期90天）
单独提取的液体质粒收到后可直接使用。
6、滤纸质粒（常温运输，存于-20度，90天保质期，请务必转化挑单克隆培养，不要直接使用和测序）
收到货后将滤纸画圈部分剪下放入EP管中，加100ul无菌水将滤纸浸湿并浸泡5min，吸取5ul质粒转化，离心全涂。
二、转化图片
| P0519/pLenti6/UbC/mSlc7a1人源基因质粒 |
| P0520/FUW-tetO-hMYC人源基因质粒 |
| P0521/FUW-M2rtTA人源基因质粒 |
| P0522/pMXs-hSOX2人源基因质粒 |
| P1613/pLVML-ECMV-DDIT3人源基因质粒 |
| P0592/pLVML-ECMV-IRX5人源基因质粒 |
| P0593/pLVML-ECMV-PCSK9人源基因质粒 |
| P0667/pCMV6-CD19人源基因质粒 |
| P0670/pLVML-ECMV-V5-IRX5人源基因质粒 |
| P0672/mEos3.2-Clathrin-15人源基因质粒 |
| P0691/pCMVβ-p300-myc人源基因质粒 |
| P0710/pLVX-CTSD-10×His-Puro人源基因质粒 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验：1、突变类型： ① 点突变：DNA大分子上一个碱基的变异。分为转换和颠换。 ② 缺失：一个碱基或一段核苷酸链从DNA大分子上消失。 ③ 插入：一个原来没有的碱基或一段原来没有的核苷酸链插入到DNA大分子中间。 ④ 倒位：DNA链内重组，使其中一段方向倒置。 2、突变的遗传效应： ①遗传密码的改变：错义突变、无义突变、同义突变、移码突变 ① 对mRNA剪接的影响：一是使原来的剪接位点消失；二是产生新的剪接位点。 ② 蛋白质肽链中的片段缺失： （二十七）、基因治疗的策略？ 答：1、基因
ONE. 2015 Jan 14.将Tyr（黑色素基因：双位点突变小鼠毛发为白色，野生型和单位点突变小鼠毛发为黑色，同义突变小鼠毛发为黑色）基因靶gRNA，D10A Cas9 mRNA，donor质粒注射到B6（Tyr+/+）受精卵细胞中，得到的Founder(mouse #4.9)发现有3种基因突变型，其毛色呈典型的马赛克的镶嵌现象： 案例2：Somatic mosaicism and allele complexity induced by CRISPR/Cas9 RNA injections
rop基因的质粒在拷贝数上的表现却不尽相同，这是由于pUC质粒在RNAII序列上带有一个G到A的点突变，可依温度的不同而改变正向调节分子RNAII的二级结构，Chambers S &Yanisch-Perron C等研究表明在42℃或者45℃下，RNAII似乎折叠成抗RNAI抑制的构型，于是DNA合成的起始加强，结果拷贝数特别高[12-14]。 尽管构建DNA疫苗时普遍使用ColE1类型复制子，但Uhlin B & Remaut E报道的一种由低拷贝发展而来的由温度控制的“失控型”复制子同样具有
