
现货质粒/干扰质粒/过表达质粒
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- 详细信息
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- 库存:
999
- 英文名:
plasmid
- 供应商:
吉满生物
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1μg
吉满生物可提供完善的质粒产品体系,按照ISO9001标准进行严格的质量控制,品种全(覆盖人源、小鼠等)、数量多(质粒现货库过万)、货期短(4-5个工作日),为科研客户节约时间成本提高载体构建效率,欢迎咨询选购!!
1、空载质粒:类别齐全,包含真核/原核表达载体、报告基因载体、细胞定位载体、TET诱导表达载体、慢病毒过表达载体、逆转录病毒载体,可根据实际需求进行DIY。
2、报告基因质粒:吉满生物自主研发的以哺乳动物真核载体为基础的报告基因载体,在其多克隆位点插入包括信号通路中的转录因子调控的多个结合位点、萤火虫荧光素酶(Luciferase)或海肾荧光素酶(Renilla Luciferase)等元件,可用于检测转录因子的转录活性评估、药物研究以及基因功能分析等。
3、现货质粒:过表达现货质粒、干扰现货质粒
吉满还可提供质粒构建服务--过表达质粒构建
过表达质粒构建(CDS),circRNA过表达质粒,miRNA过表达质粒,lncRNA过表达质粒相关的质粒构建服务。吉满生物提供的过表达质粒产品适合于人源、小鼠、大鼠等物种的基因的表达。
推荐使用
1. 用于某个基因的大量表达,获取大量的目的基因产物;
2. 研究目的基因产物的生物学功能。
服务流程

吉满还可提供质粒构建服务--干扰质粒构建
吉满可提供干扰质粒构建(CDS),circRNA干扰质粒,miRNA干扰质粒,lncRNA干扰质粒相关的质粒构建服务。
推荐使用
1. 快速、经济、简便的以序列特异方式剔除目的基因表达;
2. 通过使用肿瘤特异性启动子如hTERT启动子,引导针对某些癌基因或抗凋亡分子的siRNA或shRNA表达,特异性杀伤肿瘤细胞。
服务流程

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文献和实验IF-17.9066,Exosomal miR-196a derived from cancer-associated fibroblasts confers cisplatin resistance in head and neck cancer through targeting CDKN1B and ING5
IF=17.6939,Fasting inhibits aerobic glycolysis and proliferation in colorectal cancer via the Fdft1-mediated AKT/mTOR/HIF1α pathway suppression
IF=12.6575,MYLK4 promotes tumor progression through the activation of epidermal growth factor receptor signaling in osteosarcoma
IF=12.6575,CYT997 (Lexibulin) induces apoptosis and autophagy through the activation of mutually reinforced ER stress and ROS in osteosarcoma
IF=9.685,LSD1 silencing contributes to enhanced efficacy of anti-CD47/PD-L1 immunotherapy in cervical cancer
a look from the following website just by clicking "Tyrosine Phosphorylation and Dimerization" http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6WSN-43F85YV-2&_user=1111158&_coverDate=06%2F29%2F2001&_rdoc=1&_fmt=full&_orig=search
扫描仪中,都采用机械式的二维X,Y线性扫描技术实现,即X,Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置,由于驱动系统的频率限制,驱动器的扫描惯性大,使得扫描效率低,分析时间相当长;并且往复行程长,对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描,我们的实验装置设计如图2,采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描,Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中,对于f-è物镜,满足x=2fè(è为振镜的摆动角度,f为物镜焦距)的线性
Analysis of RB Action in DNA Damage Checkpoint Response
checkpoint response: (1) transcriptional repression of E2F-regulated genes (cyclin A reporter assay); (2) induction of cell cycle arrest (Brd-U incorporation assay); and (3) inhibition of DNA double-strand break accumulation (phosphorylated-histone H2A.X
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