2,8-二甲基-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶[4,3-b
]吲哚 2,8-Dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido4,3-bindole 19686-05-6 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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- 文献和实验
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- 英文名：
2,8-Dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido4,3-bindole
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文献和实验自旋标记 spin label 很多物质的分子不表现电子自旋共振（ ESR），但对这些分子，人工地使之与自由基（ free radical）结合从而得以用 ESR法来研究，获得独特的 ESR信息，这就是自旋标记法。因自由基有不成对电子自旋，所以称自旋标记（ H． M． McConnell）。开始是用氯丙嗪阳离子自由基研究其与 DNA的相互作用，后来则用稳定的硝酰（基）自由基类。有 N-羟四甲基六氢吡啶（四氢吡咯）衍生物以及 N-羟二甲基 1， 3-氧氮杂环戊烷衍生物等。有合成在标记
pH值至7.4，加水至1L，在1.034?105 Pa高压下蒸气灭菌20min,室温保存。 （2） 封闭液（见表3-3）。 （3） 1%BSA/PBS （4） 一抗试剂和碱性磷酸酶或辣根过氧化物酶标记的二抗试剂（通常是用辣根过氧化物酶标记的抗免疫球蛋白抗体）。 （5） 碱性磷酸酶底物溶液： ① NBT（氮蓝四唑）溶液：在10ml 70%的二甲基甲酰胺中溶解0.5g NTB； ② BCIP（5-溴-4-氮-3-吲哚磷酸）溶液
固相多肽合成就是不断地在固相载体上加入α-氨基和侧链基团被保护的氨基酸。FMOC基团是用来保护α-氨基中的N的，去除保护基团后，再加入第二个氨基酸。产生的多肽通过一个连接臂将C端连接在树脂上，它可以被裂解下来。通常情况下，在多肽从树脂上裂解下来的同时去除侧链保护基团，一般采用哌啶去FMOC保护基团，肽树脂的裂解和侧链保护基团去除一般用强酸，比如三氟乙酸，N,N-二甲基甲酰胺（DMF）是树脂去保护、氨基酸反应和洗涤的首选溶剂。1. 合成步骤： 步骤溶液或溶剂循环数时间1DMF2次30s2含20
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