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咪唑并[1,2-a]吡啶-5-羧酸盐酸盐 Imidazo1

,2-apyridine-5-carboxylicacidHCl 1198283-55-4 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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  • SGS-SR-42321
  • 2025年08月09日
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    • 技术资料
    • 英文名

      Imidazo1,2-apyridine-5-carboxylicacidHCl

    • 库存

      999

    • 供应商

      智溯科ZSK

    • CAS号

      1198283-55-4

    • 规格

      10mg/100mg/3052mg

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    图标文献和实验
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    •  盐类溶液的PH值

      吡啶 C5H5N 1.61×10-9 8.79 醋酸根离子 OAc- 5.68×10-10 9.25 苯胺 C6H5NH2 4.0×10-10 9.40 氟离子 F- 2.83×10-11 10.55 表3-5 列出了一些一元弱碱的离解常数。通过Kb和碱的浓度c(OAc-的浓度近似地等于盐NaOAc的浓度),即可根据(式2-4)计算溶液中[OH-]及PH

    • 环肽的合成方法

      反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽

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