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- LXRLBR10-1
- 2026年05月28日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
大鼠炎症10因子Panel
- 提供商：
LabEx
- 规格：
96孔板
产品详情：血清/血浆炎症10因子联动检测Panel
产品概述
本产品为高灵敏度多因子检测Panel，可同时定量分析人/大鼠/小鼠血清或血浆中的10种关键炎症相关细胞因子，适用于炎症机制研究、免疫调控分析、疾病模型评估及药物开发。采用Luminex/xMAP® 多重检测技术，实现高精度、低样本消耗、高效率的检测，助力科研人员深入解析炎症微环境及免疫调控网络。
核心优势
✅ 10因子联检——单次实验同时检测10个关键炎症指标，节省样本和时间成本
✅ 高灵敏度 & 宽动态范围——低至pg/mL级检测限，覆盖生理及病理浓度
✅ 高特异性——抗体严格验证，避免交叉反应，数据可靠
✅ 多物种兼容——适用于人、大鼠、小鼠样本，支持跨物种研究
✅ 自动化兼容——适配Luminex® 200/MAGPIX等平台，适合高通量筛选
检测指标（10因子）
| 指标 | 生物学功能 | 相关疾病/研究领域 |
|---|---|---|
| IL-1β | 促炎因子，激活免疫细胞 | 脓毒症、类风湿性关节炎 |
| IL-6 | 炎症调控，急性期反应 | COVID-19、肿瘤微环境 |
| TNF-α | 促炎核心因子，诱导细胞凋亡 | 自身免疫病、神经炎症 |
| IL-10 | 抗炎因子，抑制过度免疫反应 | 感染后免疫抑制、IBD |
| IFN-γ | Th1免疫应答关键因子 | 病毒感染、肿瘤免疫治疗 |
| IL-4 | Th2免疫应答关键因子 | 过敏、哮喘 |
| IL-12p70 | 促进Th1分化，增强细胞免疫 | 疫苗免疫评估 |
| CXCL1 | 趋化中性粒细胞，介导炎症 | 急性炎症、组织损伤 |
| IL-17A | Th17相关促炎因子 | 银屑病、自身免疫病 |
| MCP-1 | 单核细胞趋化因子 | 动脉粥样硬化、慢性炎症 |
适用样本类型
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血清（推荐采集后-80℃保存，避免反复冻融）
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血浆（EDTA/肝素抗凝，离心后取上清）
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细胞培养上清（离心去除细胞碎片）
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组织匀浆液（需优化裂解方案）
注意：避免溶血、脂血或反复冻融样本，否则可能影响检测结果。
技术平台
基于Luminex® xMAP 多重检测技术
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原理：微球编码（Color-Coded Beads）+ 双抗体夹心法
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检测范围：0.5–50,000 pg/mL（不同因子略有差异）
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样本需求：仅需25–50 μL/指标（远低于传统ELISA）
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实验周期：3–4小时（含孵育、检测）
vs. 传统ELISA
| 对比项 | 本Panel（Luminex） | 传统ELISA |
|---|---|---|
| 通量 | 10指标/孔 | 1指标/孔 |
| 样本量 | 25–50 μL | 50–100 μL/指标 |
| 检测时间 | 3–4小时（10因子） | 8小时（单因子） |
| 成本效益 | 更高（多指标联检） | 单次检测成本低 |
实验流程（简要版）
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样本准备：离心去除颗粒物，适当稀释（高浓度样本需预实验）。
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微球混合：加入抗体偶联微球，孵育1小时。
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检测抗体孵育：加入生物素化检测抗体，30min。
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信号放大：加入链霉亲和素-PE，20min。
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上机检测：Luminex® 200/MAGPIX读取数据。
提供完整Protocol及数据分析模板
常见问题（FAQ）
Q1：能否检测其他物种？
✅ 支持人、大鼠、小鼠，其他物种需验证交叉反应性（提供定制服务）。
Q2：样本如何保存？
📌 短期（1周内）可4℃保存，长期需-80℃，避免反复冻融>3次。
Q3：数据如何分析？
📊 提供标准曲线拟合软件（如xPONENT®），支持导出Excel/GraphPad格式。
Q4：能否减少样本用量？
🔍 可优化至15 μL/指标（需验证回收率），适用于珍贵样本。
订购信息
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产品编号：LXRLBR10-1
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规格：96T（可检测10因子×10样本，或定制组合）
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储存：2–8℃避光保存，有效期12个月
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配套服务：免费提供实验方案设计、数据解读支持
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文献和实验NIH 最新研究揭示微生物异位与 HIV 感染者治疗后的免疫重建规律
者免疫系统重建及后期的治疗具有重要意义。主要研究内容首先，研究团队招募了 11 名未接受治疗的艾滋病毒感染者，并测量了多种血浆细胞因子和趋化因子来衡量 cART 启动前的系统性炎症水平，并以此为基础进行后续的比较分析。在 cART 治疗的 24 个月的过程中，对血浆细胞因子水平的纵向测量显示了它们的高度动态性，也就是说不同的细胞因子在不同的时间点存在显著增加或减少的现象。主成分分析结果也表明了 cART 治疗起始后特定时间点之间的差异，并由两组不同的细胞因子表征。具体表现为：治疗
2. TNF-α 是一种有效的标志物，相对于健康患者，其在癫痫患者的血浆或血清中的分布存在差异，其在癫痫发作患者中升高，包括脑脊液和血清中的 TNF-α 水平升高。TNF-α 水平在具有颞叶癫痫的患者中显著升高，表明它是脑中炎症的广泛标志物，重度癫痫组 TNF-α 和 IL-1β 水平高于对照组和轻度癫痫组（P 基因生物标志物 基因突变可能是原发性癫痫发生的根本原因，不仅使大脑在获得性脑损伤（例如缺血性卒中或颅脑损伤）后更容易发生癫痫，还能影响病人对特定治疗的反应。 1. γ-氨基丁酸（gamma
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