- ￥180
- 汉恒生物
- HB-GT100II-500
- 上海
- 2026年07月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 英文名：
DNA Ladder
- 保质期：
2年
- 供应商：
汉恒生物科技（上海）有限公司
- 保存条件：
4℃（长期保存请置于-20℃）
- 规格：
500ul
核酸电泳试剂
核酸电泳是进行核酸研究的重要手段，是核酸探针、核酸扩增和序列分析等技术所不可或缺的组成部分。核酸电泳通常在琼脂糖凝胶或PAM凝胶中进行，浓度不同的琼脂糖和PAM可形成分子筛网孔大小不同的凝胶，可用于分离不同分子量的核酸片段。凝胶电泳操作简便、快速，可以分辨用其它方法(如密度梯度离心)所无法分离的核酸片段，是分离、鉴定和纯化核酸的一种常用方法。
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产品系列 |
产品名称 |
货号 |
规格 |
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DNA Ladder |
GeneTrack prestained 250bp-I DNA Ladder |
HB-GT250I-500 |
500 μL |
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GeneTrack prestained 250bp-II DNA Ladder |
HB-GT250II-500 |
500 μL |
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GeneTrack prestained 100bp-II plus DNA Ladder |
HB-GT100II-500 |
500 μL |
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GeneTrack prestained 1kb-IV DNA Ladder |
HB-GT1000IV-250 |
250 μL |
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上样缓冲液 |
GelRed预染DNA上样缓冲液（5×） |
HB-GR5X-500 |
500 μL |
GeneTrack预染DNA Ladder系列
GeneTrack prestained DNA Ladder 是由 6/9/11/13条预染的线状双链DNA片段组成，保存于 1× Loading Buffer 中。条带范围宽、间距大，适用于大范围DNA片段大小的确定。
共同特点
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特点 |
说明 |
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即用型 |
已含1× Loading Buffer，无需稀释或额外处理 |
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预染可见 |
条带已预染染料，电泳过程实时可见，无需后染 |
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室温稳定 |
室温可存放6个月，所有条带清晰、致密 |
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精确估算 |
可准确估算未知DNA片段的大小 |
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使用便捷 |
直接取 3~5 μL 进行电泳，无需额外配制 |
实验案例
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文献和实验；还有一个原因是你设置的电压太高，最好是2~4v/cm，跑4～6小时比较合适（2）“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2％，放心做，没问题的（3）“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀（4）“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因？溴酚兰跑到什么位置合适
相关专题 DNA Ladder是细胞凋亡 时产生的一些DNA片段，经过特定内切酶的酶切作用后，在电泳凝胶上产生多条核酸片段的条带，由于电泳图性状成梯形，因此称为DNA Ladder。DNA Ladder的产生与细胞凋亡密切相关，因此也可以利用DNA Ladder来判断细胞凋亡的标准。 例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。 一、材料与试剂 凋亡细胞； 蛋白酶K（500μg/ml） 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液：pH8.0，10mmol/L Tris-HCl，10mmol/L NaCl，10mmol/L EDTA，1% SDS。 氯仿 无水乙醇，70%乙醇； 2%琼脂
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