- ￥180
- 汉恒生物
- HB-GR5X-500
- 上海
- 2026年06月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 供应商：
汉恒生物科技（上海）有限公司
- 规格：
500ul
核酸电泳试剂
核酸电泳是进行核酸研究的重要手段，是核酸探针、核酸扩增和序列分析等技术所不可或缺的组成部分。核酸电泳通常在琼脂糖凝胶或PAM凝胶中进行，浓度不同的琼脂糖和PAM可形成分子筛网孔大小不同的凝胶，可用于分离不同分子量的核酸片段。凝胶电泳操作简便、快速，可以分辨用其它方法(如密度梯度离心)所无法分离的核酸片段，是分离、鉴定和纯化核酸的一种常用方法。
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产品系列 |
产品名称 |
货号 |
规格 |
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DNA Ladder |
GeneTrack prestained 250bp-I DNA Ladder |
HB-GT250I-500 |
500 μL |
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GeneTrack prestained 250bp-II DNA Ladder |
HB-GT250II-500 |
500 μL |
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GeneTrack prestained 100bp-II plus DNA Ladder |
HB-GT100II-500 |
500 μL |
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GeneTrack prestained 1kb-IV DNA Ladder |
HB-GT1000IV-250 |
250 μL |
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上样缓冲液 |
GelRed预染DNA上样缓冲液（5×） |
HB-GR5X-500 |
500 μL |
GeneTrack预染DNA Ladder系列
GeneTrack prestained DNA Ladder 是由 6/9/11/13条预染的线状双链DNA片段组成，保存于 1× Loading Buffer 中。条带范围宽、间距大，适用于大范围DNA片段大小的确定。
共同特点
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特点 |
说明 |
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即用型 |
已含1× Loading Buffer，无需稀释或额外处理 |
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预染可见 |
条带已预染染料，电泳过程实时可见，无需后染 |
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室温稳定 |
室温可存放6个月，所有条带清晰、致密 |
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精确估算 |
可准确估算未知DNA片段的大小 |
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使用便捷 |
直接取 3~5 μL 进行电泳，无需额外配制 |
实验案例
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文献和实验问：新买了GelRed，比较贵，打算用节约的方法来使用，也就是把GelRed预混在上样缓冲液里，和样品混合后上样电泳。因此想请教一下有经验的站友： 1 假定使用6X上样缓冲液，应该以多大比例混合GelRed？ 2 预混GelRed的上样缓冲液与核酸样品混合后，需要孵育一段时间还是可以直接上样？ 3 预混在上样缓冲液中的GelRed是否稳定，是否可以长期存放，以及存放条件是室温，4度
于上佳的上样缓冲液中，可产生相等或预期强度的条带，并且不含有条带污点，无染色阴影。与此相反，分子量标准 #1 采用较老技术制造，并存在于次优组分的缓冲液中。 b. 样品和标准品准备 须计算上样到凝胶中的 DNA 量，以确保目的条带良好分离，并用于可视化和检测。虽然用荧光染料足以检测 1 - 100 ng/条带的 DNA，但最小可检测量取决于 所用染料(了解更多: 核酸染色特性）[2]。注意，样品或标准品的超载会造成条带污点并遮盖附近条带，从而导致条带分辨不清，特别是片段大小相似时(图 2A)。 图
适用的分离范围也不一样。（via《分子克隆实验指南 第三版》）二、制胶这里以 1% 琼脂糖胶为例缓冲 TBE：Tris - 硼酸（TBE）使用液0.5X：0.045mol/L Tris - 硼酸0.001mol/L EDTA（pH8.0）储存液（1 000 ml）5X：54 g Tris 碱27.5 g 硼酸20 ml 0.5mol/L EDTA（pH8.0）TBE 尽量用 5X 储存，10X 的比较容易沉淀。染料：溴化乙锭或 SYBR GOLD制胶的第一步是选好梳齿，将胶架放上胶板，再放上梳齿
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