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- 上海
- 2026年07月06日
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- 库存：
充足
- 英文名：
DNA Ladder
- 保质期：
2年
- 供应商：
汉恒生物科技（上海）有限公司
- 保存条件：
4℃（长期保存请置于-20℃）
- 规格：
50ul-100ul
核酸电泳试剂
核酸电泳是进行核酸研究的重要手段，是核酸探针、核酸扩增和序列分析等技术所不可或缺的组成部分。核酸电泳通常在琼脂糖凝胶或PAM凝胶中进行，浓度不同的琼脂糖和PAM可形成分子筛网孔大小不同的凝胶，可用于分离不同分子量的核酸片段。凝胶电泳操作简便、快速，可以分辨用其它方法(如密度梯度离心)所无法分离的核酸片段，是分离、鉴定和纯化核酸的一种常用方法。
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产品系列 |
产品名称 |
货号 |
规格 |
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DNA Ladder |
GeneTrack prestained 250bp-I DNA Ladder |
HB-GT250I-500 |
500 μL |
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GeneTrack prestained 250bp-II DNA Ladder |
HB-GT250II-500 |
500 μL |
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GeneTrack prestained 100bp-II plus DNA Ladder |
HB-GT100II-500 |
500 μL |
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GeneTrack prestained 1kb-IV DNA Ladder |
HB-GT1000IV-250 |
250 μL |
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上样缓冲液 |
GelRed预染DNA上样缓冲液（5×） |
HB-GR5X-500 |
500 μL |
GeneTrack预染DNA Ladder系列
GeneTrack prestained DNA Ladder 是由 6/9/11/13条预染的线状双链DNA片段组成，保存于 1× Loading Buffer 中。条带范围宽、间距大，适用于大范围DNA片段大小的确定。
共同特点
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特点 |
说明 |
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即用型 |
已含1× Loading Buffer，无需稀释或额外处理 |
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预染可见 |
条带已预染染料，电泳过程实时可见，无需后染 |
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室温稳定 |
室温可存放6个月，所有条带清晰、致密 |
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精确估算 |
可准确估算未知DNA片段的大小 |
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使用便捷 |
直接取 3~5 μL 进行电泳，无需额外配制 |
实验案例
GelRed预染DNA上样缓冲液（5×）
本产品是一种以GelRed为基础优化配制的含染料的上样缓冲液，用于直接进行核酸电泳。本上样缓冲液以溴酚蓝和专利蓝V为指示剂，稀释至1×工作浓度后仍可维持较大比重，上样时极易下沉，且颜色清晰便于观察。
产品特点
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特点 |
说明 |
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5×浓缩型 |
需在样品中稀释至1×工作浓度后使用 |
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双指示剂 |
以溴酚蓝和专利蓝V为指示剂，实时追踪电泳进程 |
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比重优化 |
稀释至1×后比重仍较大，上样时极易下沉，颜色清晰可见 |
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兼容性好 |
适用于琼脂糖凝胶电泳和PAGE |
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低毒性 |
GelRed 无致突变性（相比EB），更安全 |
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- 内容
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文献和实验例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder（用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒）。跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象，Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因？郁闷。说明书上说混合温和是什么意思，我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好？chujun_hust ：（1）“跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象”： 可能是由于你点样时，时间太长了，导致样品扩散
相关专题 DNA Ladder是细胞凋亡 时产生的一些DNA片段，经过特定内切酶的酶切作用后，在电泳凝胶上产生多条核酸片段的条带，由于电泳图性状成梯形，因此称为DNA Ladder。DNA Ladder的产生与细胞凋亡密切相关，因此也可以利用DNA Ladder来判断细胞凋亡的标准。 例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。 一、材料与试剂 凋亡细胞； 蛋白酶K（500μg/ml） 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液：pH8.0，10mmol/L Tris-HCl，10mmol/L NaCl，10mmol/L EDTA，1% SDS。 氯仿 无水乙醇，70%乙醇； 2%琼脂
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