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- 2026年07月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
派真生物
- 服务名称：
AAV
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HBV研究专用病毒：助力深入剖析HBV感染机制与防治策略。
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CRISPR基因编辑病毒：精准实现基因组编辑，为基因功能探索提供强大工具。
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光遗传学实验病毒：精准操控神经活动，助力神经科学前沿研究。
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钙离子检测病毒：实时监测细胞内钙离子动态变化，助力生理信号研究。
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Cre重组酶介导基因操作病毒：高效实现基因表达调控与条件性敲除。
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荧光标记对照病毒：作为实验对照，确保实验结果可靠
派真AAV现货，涵盖荧光蛋白、光遗传、化学遗传、钙指示剂，重组酶，基因编辑等百余种对照及工具类AAV
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文献和实验遗传性眼病是一类由于基因缺陷而导致的疾病，目前已报道大约有 200 种遗传性眼病和超过 400 种具有眼部表现的系统性疾 病。遗传性眼病引起的视觉功能丧失通常很难通过传统的手术、激光治疗和局部药物治疗来治愈。基因治疗已成为治疗这类疾 病最重要的手段。腺相关病毒（AAV）由于具有安全性好、免疫原性低、表达时间长、有多种组织和细胞特异性血清型可选 择、高稳定性等优势，已被广泛应用于眼科疾病基因治疗。首款获批上市的遗传性视网膜疾病基因治疗药物 Luxturna（约 85 万 美元/剂）采用了 AAV
过抑制小鼠 SERPINB10 基因表达。发现屋 尘螨 HDM 诱导的气道炎症和 Th2 反应有所 缓解，HDM 诱导的 Th2 细胞因子分泌和 HDM 特异性 IgE 水平显著降低，且诱导了 Th2 的凋亡增加。 血清型：AAV6 注射方式：气管内注射 病毒滴度：6.32x1012 vp/ml 30 μl 靶向部位：肺 动物模型：6-8 周龄 C57BL/6J 雌性小鼠 2019 年 2 月，上海交通大学医学院附属上 海总医院重症医学科在 Cell Death and Disease 上发是表
免疫组化试剂 >>>SP 试剂盒 货号
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