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派真生物
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AAV包装服务
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- NHP级AAV包装9折(仅限5E13GC-1E15GC);
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文献和实验小鼠实验 AAV 载体包装能力有限性 大基因片段分两段用不同的载体分别进入体内,在体内进行同源重组 目的基因表达蛋白的轻链和重链放在不同载体上,在体内表内后也会自己重组 遗传毒性 肝细胞的自我更新增加 AAV 基因整合到小鼠体内基因组上的概率,AAV 基因组整合诱导小鼠肝细胞癌(HCC)的发生。
腺相关病毒(AAV)作为一种安全、持久、高效、高特异性的基因操作工具,在生物学特别是神经生物学领域中被广泛使用。许多新手对于 AAV 的使用往往是知其然而不知其所以然。这篇短文将以图文结合的形式争取让大家在最短的时间内全面了解这种病毒工具。 什么是 AAV? 野生型 AAV 是一种复制缺陷型微小病毒,需要腺病毒或疱疹病毒帮助其在体内复制扩增。而我们做实验用的是不需要辅助病毒的重组 AAV 病毒(rAAV)。将目的基因的 CDS 区序列或者 RNAi 干扰序列插入 rAAV 表达质粒中,包装
1、研究中该如何选择 AAV 血清型和剂量? 您可以在我们的血清型选择指南中找到所有血清型和组织趋向性的介绍。 2、重组 AAV 是复制缺陷的吗? 对于野生型 AAV,如果没有辅助病毒(如腺病毒)的存在,其复制效率极低。对于现在生产的重组 AAV,复制和衣壳基因是在 Rep/Cap 质粒中提供的。只有 AAV 基因组的两个 ITR(倒置末端重复序列)被保留并包装成病毒颗粒,而所需的腺病毒基因要么是由腺病毒提供的,要么是由另一个质粒提供的。理论上,重组 AAV 是不可能复制的。 3、AAV
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