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- Solarbio
- 北京
- P1018
- 2025年07月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃，1 year
- 保质期：
-20℃，1 year
- 英文名：
SDS-PAGE loading buffer，2×(with DTT)
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 规格：
10ml
保存：-20℃保存，自发货之日起至少12个月有效。开封后建议分装冻存，避免反复冻融。
产品简介：
本产品适用于SDS-PAGE(SDS变性聚AM凝胶电泳)时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS，DTT，溴酚蓝，缓冲盐溶液等。SDS可与蛋白质结合使蛋白质－SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异，SDS还可以断开分子内和分子间的氢键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构，DTT可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质结构，消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白（亚单位），电泳速度只是与其分子量大小有关。溴酚蓝用作电泳时的指示剂，可大概指示电泳结束的时间。
使用说明：
1.请按每20微升蛋白样品加入20微升上样缓冲液的比例来使用。如果蛋白浓度过高，可用双蒸水稀释。
2.混匀后，100℃水浴加热5-10分钟，使蛋白变性。
3.冷却至室温后，离心数秒后，混匀再离心30秒取上清直接上样即可。
注意事项：
1.聚AM凝胶浓度为8%时溴酚蓝指示条带的位置大概在30kd左右， 胶浓度12%时，约在20kd左右，胶浓度15%时，大概在10kd。请根据自己目标条带来判断结果电泳时间。
2.本试剂因含DTT，有一定的毒性，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3、蛋白上样缓冲液含有溴酚蓝指示剂，PH值受保存温度影响，在低温冻存状态下，溶液可能会呈现深棕色，不影响产品使用。
【本资料源自公开渠道，如需（此处）屏蔽，请联系删除】
标题:The role of PKN1 in glioma pathogenesis and the antiglioma effect of raloxifene targeting PKN1
成员:Yubing Hao, Zelin Li, Anling Zhang, Li Sun, Guangxiu Wang, Hu Wang, Zhifan Jia
论文因子:5.3 发表期刊:JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINE pmid:37480215
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标题:Interleukin-12 induces IFN-γ secretion and STAT signaling implying its potential regulation of Th1 cell response in Nile tilapia
成员:Haiyou Gao, Kang Li, Kete Ai, Ming Geng, Yi Cao, Ding Wang, Jialong Yang, Xiumei Wei
论文因子:4.7 发表期刊:FISH & SHELLFISH IMMUNOLOGY pmid:37482205
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标题:Insight into the composite assembly process, nanofibril structure and stability of undenatured type II collagen in the presence of different types of nanocelluloses
成员:Xueli Xu, Zonggang Yu, Nini Ai, Sui Liufu, Xiaolin Liu, Bohe Chen, Xintong Li, Jun Jiang, Yuebo Zhang, Haiming Ma, Yulong Yin
论文因子:3.5 发表期刊:Genes pmid:37372447
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标题:ROS production upon groundwater oxygenation: Implications of oxidative capacity during groundwater abstraction and discharging
成员:Zi-Bin Liu, Jia-Bao Zhang, Sheng-Peng Li, Wen-Jie Yu, Na Pei, Hai-Tao Jia, Ze Li, Wen-Fa Lv, Jun Wang, Nam-Hyung Kim, Bao Yuan, Hao Jiang
论文因子:2.8 发表期刊:THERIOGENOLOGY pmid:37393744
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标题:Wenyang-Tianjing-Jieyu Decoction Improves Depression Rats of Kidney Yang Deficiency Pattern by Regulating T Cell Homeostasis and Inflammation Level
成员:Tian Zhang, Jiexin Wang, Yi Wang, Linxi He, Shangbin Lv, Yiran Wang, Weihong Li
论文因子:3.2 发表期刊:Neuropsychiatric Disease and Treatment pmid:38545129
| 基本信息 | |
| 基因名 | |
| 别名 | 2×蛋白上样缓冲液（含DTT） |
| 英文名称 | SDS-PAGE loading buffer，2×(with DTT) |
| 中文名称 | 2×蛋白上样缓冲液（含DTT） |
| 储存条件 | -20℃，1 year |
| 单位 | 瓶 |
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标题:The role of PKN1 in glioma pathogenesis and the antiglioma effect of raloxifene targeting PKN1
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方法 等电点与电泳 我在SDS-PAGE中所犯的错误 低分子量蛋白电泳相关问题以及相关文献下载 求助: 蛋白电泳时20KD以下的条带跑不出来该怎么办? 分离胶的浓度问题 蛋白电泳“阅片”——侃侃有什么问题 请教~电泳图谱分析 请指教, SDS-PAGE染色后出现的这两条带是什么.... 为什么是这样的带形（分离胶下端带形差） 请问怎么解释我的SDS-PAGE电泳图谱? 急！！！！！！！蛋白拖尾呀！！！ 请教2D电泳的问题 请教2D
与蛋白充分结合.其实加热不是问题的关键,比如上述的Reynolds等人制备SDS-protein样品的方法是用先用盐酸胍处理,以得到蛋白多肽的无规卷曲构象(random coil conformation)然后用含SDS与巯基乙醇的缓冲液进行透析,文中还指出,若是省去盐酸胍这一处理步骤,直接将蛋白用含SDS与巯基乙醇的缓冲液进行透析能得到一样的结合率(约1.4g/1g),同样在Reynolds的另一篇文献中(THE JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY,1970,245
, 它可用与ITAS 扩增端粒酶梯度相同的TS 引物和CX 引物进行 再扩增。每一项测定用25attogram 以显现I-TA S, 它并不干扰TRA P 测量。 (3)置于22℃ 10 分钟, 作为TS 引物由端粒酶介导的延伸。90℃热灭活反应物90 秒。 (4)PCR 扩增, 条件94℃30S, 50℃ 30S,72℃1. 5m in; 共27 循环。 三、分析 (1)制备8% 的变性胶( long Ranger ,ATB iochem ) 含6M 尿素。 (2)加电泳缓冲液(1×TBE
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