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- Solarbio
- 北京
- P1040
- 2025年07月30日
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- 保质期：
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- 英文名：
SDS-PAGE loading buffer，5×(with DTT)
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 规格：
10ml/100ml
| 规格： | 10ml | 产品价格： | ￥200.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100ml | 产品价格： | ￥1000.0 |
5×蛋白上样缓冲液（含DTT）产品简介：
本产品适用于SDS-PAGE(SDS-变性聚AM凝胶电泳)时作蛋白质上样用。其主要成份为SDS，DTT，溴酚蓝，缓冲盐溶液等。SDS可与蛋白质结合使蛋白质-SDS复合物上带有大量的负电荷，这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖，消除了各种蛋白质本身电荷的差异；SDS还可以断开分子内和分子间的氢键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构。DTT可以断开半胱氨酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质结构，消除了蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构上差异的蛋白（亚单位），电泳速度只是与其分子量大小有关。溴酚蓝用作电泳时的指示剂，可大概指示电泳结束的时间。
5×蛋白上样缓冲液（含DTT）使用说明：
1、请按每40微升蛋白样品加入10微升上样缓冲液的比例(5倍稀释)来使用。如果蛋白样品浓度过高，可用双蒸水稀释。
2、混匀后，100℃水浴加热5-10分钟，使蛋白变性。
3、冷却至室温后，10000-14000rpm离心2-5分钟，取上清直接上样电泳即可。
5×蛋白上样缓冲液（含DTT）注意事项：
1、聚AM凝胶浓度为8%时溴酚蓝指示条带的位置大概在30kd左右， 胶浓度为12%时，约在20kd左右，胶浓度为15%时，大概在10kd。请根据自己目标条带来判断结果电泳时间。
2、本试剂因含DTT，有一定的毒性，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
3、蛋白上样缓冲液含有溴酚蓝指示剂，PH值受保存温度影响，在低温冻存状态下，溶液可能会呈现深棕色，不影响产品使用。
【本资料源自公开渠道，如需（此处）屏蔽，请联系删除】
标题:Purification,Expression,and Characterization of Sarcoplasmic Calcium Binding Protein: A Novel Allergen of Portunus trituberculatus
成员:Wenye Zhu, Jinlong Zhao, Yuhao Huang, Ishfaq Ahmed, Hao Wang, Ziye Zhang, Hong Lin, Zhenxing Li
论文因子:6.1 发表期刊:JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY pmid:37403834
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标题:Mn2+-modified black phosphorus nanosensor for detection of exosomal microRNAs and exosomes
成员:Xia Qing, Zheng Jintao, Bu Jianlan, Li Rui, Li Xinxin, Fan Shuting, Ling Kai, Jiang Hongyan
论文因子:5.7 发表期刊:MICROCHIMICA ACTA pmid:37458810
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标题:Comparison of two kinds of Agrocybe cylindracea polysaccharides: structural characteristic and antitumor activity
成员:Andong Ji, Wei Chen, Chang Liu, Tianyu Zhang, Runjia Shi, Xinqi Wang, Huina Xu, Duo Li
论文因子:6.1 发表期刊:Food & Function pmid:37284733
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标题:The Recombinant Eg.P29- Mediated miR-126a-5p Promotes the Differentiation of Mouse Naive CD4+ T Cells via DLK1-Mediated Notch1 Signal Pathway
成员:杜先才
论文因子:7.5 发表期刊:Frontiers in immunology pmid:35211114
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标题:AURKA enhances the glycolysis and development of ovarian endometriosis through ERβ
成员:Sun Yujun, Zhang Shucai, Zhang Xiaohui, Li Guotao, Sun Fangyuan, Wang Mengxue, Ren Chune, Jiang Aifang, Yang Tingting
论文因子:4.8 发表期刊:ENDOCRINOLOGY pmid:38340326
| 基本信息 | |
| 基因名 | |
| 英文名称 | SDS-PAGE loading buffer，5×(with DTT) |
| 中文名称 | 5×蛋白上样缓冲液（含DTT） |
| 储存条件 | -20℃，1 year.Avoid freeze/thaw cycles.It is recommended to pack and freeze. |
| 单位 | 支 |
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标题:Purification,Expression,and Characterization of Sarcoplasmic Calcium Binding Protein: A Novel Allergen of Portunus trituberculatus
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成员:Sun Yujun, Zhang Shucai, Zhang Xiaohui, Li Guotao, Sun Fangyuan, Wang Mengxue, Ren Chune, Jiang Aifang, Yang Tingting
论文因子:4.8 发表期刊:ENDOCRINOLOGY pmid:38340326
(一) 鼠肝DNA的制备原理DNA是储存遗传信息的物质，是遗传的物质基础，它与生命的正常活动如种厉遗传、生长发育有密切关系。其结构与功能的研究是当前分子生物学研究的主要内容之一。核酸广泛存在于生物中，DNA含有生物体的全部遗传信息，在生物组织中以核蛋白(DNP)形式存在。真核生物中，DNA主要存在于细胞核中，核外也有少量，如线粒体DNA，称为核外基因。DNA的分子长度一般随生物由低级进化到高级而增加。人类含2.9×109bp。无论是研究核酸的结构，还是它的功能，首先需要对核酸进行分离与提纯
了很高的分离效率。3.1981年：Jorgenson和Lukacs用75μmID的熔融毛细管做CZE，在30KV电压下产生了4×105片/m的效率，成为毛细管电泳发展史上的里程碑。4.1984年：Terabe运用含SDS胶束的缓冲液分离了中性分子，从而建立了胶束电动毛细管电泳。5.1987年，Hjerten建立了毛细管等电聚焦；Cohen和Karger提出了毛细管凝胶电泳。6.1988～1989年：商品化的毛细管电泳仪推出，毛细管电泳法迅速发展起来。二、毛细管电泳的分离原理： CE泛指以高压
方法 等电点与电泳 我在SDS-PAGE中所犯的错误 低分子量蛋白电泳相关问题以及相关文献下载 求助: 蛋白电泳时20KD以下的条带跑不出来该怎么办? 分离胶的浓度问题 蛋白电泳“阅片”——侃侃有什么问题 请教~电泳图谱分析 请指教, SDS-PAGE染色后出现的这两条带是什么.... 为什么是这样的带形（分离胶下端带形差） 请问怎么解释我的SDS-PAGE电泳图谱? 急！！！！！！！蛋白拖尾呀！！！ 请教2D电泳的问题 请教2D
