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- 北京
- P1305
- 2026年08月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
保存在常温(RT)，1年。
- 保质期：
保存在常温(RT)，1年。
- 英文名：
Coomassie Brilliant Blue Staining Reagent
- 库存：
999
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- 规格：
100ml+500ml
产品简介：
本考马斯亮蓝染色套装(Commassie Blue Staining Kit)采用了最经典的考马斯亮蓝染色和脱色方法，以考马斯亮蓝G-250为染料，可用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白电泳凝胶的常规染色和脱色，或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测。 产品内容：
考马斯亮蓝染色液 100ml
考马斯亮蓝脱色液 500ml
说明书 1份
使用方法：
1，电泳结束后，取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中(至少5倍胶体积)，确保染色液可以充分覆盖凝胶。
2，将凝胶置于摇床上缓慢摇动，室温染色至少2小时，低丰度蛋白染色需4小时以上。
3，染色结束后移除染色液，染色液通常可重复利用2-3次，但染色效果会略有影响。
4，将凝胶浸泡于和染色液等量体积的脱色液中，摇床上脱色4-8小时，期间更换3-5次脱色液。
注意事项：
染色时间4小时以上效果最佳。
脱色可根据目的蛋白丰度和脱色效果随时终止，或延长脱色时间。
脱色越彻底，检测的蛋白量越低，脱色24小时一般可以检测出0.1ug蛋白量。
脱色后，将凝胶保存在水中，拍照或扫描保存图像。或制成干胶保存。
答：您好，可以参考一下PC0015和P1300,根据实验需求选择。
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文献和实验用考马斯亮蓝 R － 250 染色 1． 凝胶的固定液中轻微摇荡至少 1 小时。 2． 凝胶在染色液中摇荡过夜或至少 1 小时。 3． 胶在脱色液中摇荡过夜或至少 1 小时以消除背景。 4． 凝胶放于保存液中至少 4 小时以进一步脱色。在最初的 1 小时内换两次溶液
85％(w／V)的磷吱l00m1．加水定容到1L (一)标准曲线的绘制 在试管中分别加入含0、10、20、30、40、50、60ug标准蛋白质溶液，用水补足到60ul，加3m1染色液，混匀后室温放置15分钟，至595nm处比色测定。以蛋白质含量为横坐标，A595的值为纵坐标绘制标准曲线。 (二)测定 取未知浓度的样品60ul，同上测定，从标准曲线上查出相应的含量。 该方法反应快、操作简便、消耗样品少，但不同蛋白质间的差异大，标准曲线的线性不好，显色受时间和温度影响较大。考马斯亮蓝染色
附录I 染色液的配制 一、吕氏(Loeffler)碱性美蓝染液 (实验6，53) A液：美蓝(methylene blue) 0．6g 95%酒精 30ml B液：KOH 0．01g 蒸馏水 100ml 分别配制A液和B液，配好后混合即可。 二、齐氏 (Ziehl)石炭酸复红染色液 (实验6) A液：碱性复红(basic
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