纳升级微量注射泵

利用纳升级液相色谱- 串联质谱进行蛋白质鉴定

辨率” 扫描。这种扫描可以测定肽段的电荷和质量。这里为 MS/MS 选择了两个离子。选定离子的数量取决于肽段的洗脱时间、肽段混合物的复杂性、每次扫描的速度以及仪器的灵敏度。对于复杂混合物，不使用 MS ZoomScans，增加选定离子的数量（最多 5 个) 。这就会增加待分析肽段的数量。 ( 7 ) 纳流喷雾源安装摄像头，可以让用户看到喷头和喷雾，便于调整和故障排除 。当 LC 泵开始运行接通电压后，液滴必须喷出，喷头上不能有任何液体。 ( 8 ) 在 http://www.   abrf. 

水稻叶片和根蛋白质的纳升级二维液相色谱串联质谱

1. 前言 应用于复杂的肽复合物分离和鉴定的纳升级 2D 液相色谱串联质谱（LC-MS/MS ) 技术的发展，是近年来蛋白质组学领域最重要的进展之一 [ 1，2] ，这种技术通常被称为多维肽段鉴定技术（Mudpit) [3] 。该方法首先将复杂的蛋白混合物用一种蛋白酶（如胰蛋白酶）消化成一组大小不一的肽段混合物，然后用相互垂直的二维液相色谱分离这个肽段混合物，用这种二维液相色谱技术分离肽混合物不是各相液相色谱分离组分的简单算术总和，而是根据肽在各相液相色谱中的迁移特性，最终获得分离的肽

质粒与引物设计篇

系列）：高拷贝会导致大片段质粒复制压力大，易丢失或断裂，优先用低拷贝载体（如 pACYC184，拷贝数 10-15）或大片段专用载体（如 BAC 载体 pBeloBAC11，可容纳 100kb 以上片段，在大肠杆菌中稳定存在）； ④选择合适的连接方法，比如 Gibson 组装（无缝克隆）的方法更适合 10-20kb 大片段的连接，相比传统的 T4 连接的方法，成功率更高，操作更简便； ⑤选择重组缺陷型感受态，提高大质粒的转化效率，如 Stbl3、DH10B 等，此外转化方式也会影响转化