万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 用户评价
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 现货状态：
货期三个月
- 供应商：
请拨打400-059-7008咨询
简介：
EMS64-USB-1003CS 无侵入性的记录细胞或组织的场电信号，可同步记录 64 位点电信号，可用于心房组织、心室组织窦房结、房窒结、浦肯野纤维等心脏传导组织以及心肌切片、心肌细胞层的检测，也可用于脑片、神经元 Spike 放电活动肠胃组织、子宫等平滑肌多点电生理标测。
系统检测的参数：
电位活动频率、电位起搏点位置、传导方向、传导速度、传导离散度、复极离散度、间期离散度、活动频率发放特性等信息。
系统适用的科研方向:
·培养心肌细胞，观察记录其起搏特性和电兴奋传导特性等
·可用于 iPSC/ES 来源的细胞层、细胞球和类器官研究
·可用于相关药物药效学的监测，用于中西药药物筛选
·可用于组织或细胞层面药物安全性评价。
·可用于神经性疾病研究:如癫痫、视网膜性疾病等研究
系统特点：
·由 64 个通道的放大器和 A/D 转换器组成，支持多种类型的电极记录细胞外电活动
·满足 64 通道电信号输入
·单通道采样频率可达 30KHz
·带宽：0.1Hz-20kHz
·噪声：2.4uVrms
·可以软件设置信号采集带宽，带宽下限 0.1Hz~1kHz，带宽上限为 100Hz-20kHz
·数据分辨率：16 位
·内置刺激器，可同时刺激记录，电流刺激，土10nA~士2.55mA 恒流输出
·电压输入范围:土5 mV
·内置刺激器，可将任意通道设置为刺激点
·阻抗低于 30MΩ
·12V DC 电源
·USB 接口
·配套软件：EMapScope/EMapRecord
·适用 64 通道 MEA 电极
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
用户评价
暂无用户评价
文献和实验- Pezhouman A , Singh N , Song Z , et al. Molecular Basis of Hypokalemia-Induced Ventricular Fibrillation[J]. Circulation, 2015:1528-1537.
- Ciaccio E J , Saltman A E , Hernandez O M , et al. Multichannel Data Acquisition System for Mapping the Electrical Activity of the Heart[J]. Pacing and Clinical Electrophysiology, 2005, 28(8):826-838.
- Mutation in NPPA causes atrial fibrillation by activating inflammation and cardiac fibrosis in a knock-in rat model.[J]. FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 2019.
Nature Methods-让胚胎干细胞茁壮成长，一个神奇的小分子配方介绍
图1 a)Axion CytoView-Z 96孔阻抗板及高通量细胞活力检测系统Maestro Z/ZHT展示 b)基于长时间阻抗记录评估CEPT等药物对于细胞贴壁活力的不同影响。生物学重复: CEPT组n=7，其他组n=6 3. CEPT改善冻存复苏后心肌细胞电活动 冻存的iPSC-CMs复苏后种在MEA板上，五天后使用Axion BioSystems的高通量微电极阵列系统Maestro MEA对其电活动进行评估。相比较DMSO对照组，CEPT处理组活跃电极
逆天了！体外人脑细胞仅用 5 分钟就学会「打乒乓」，比 AI 更厉害！
神经元打「乒乓球」的过程（Credit by Kagan et. al / Neuron） 研究内容 研究中使用了两种神经元细胞，一种是来源于人诱导多能干细胞（hiPSC）分化而来的皮质神经元细胞，另一种则是在小鼠胚胎中提取而来的原代皮层细胞。研究人员将这些细胞放置在 HD-MEA 芯片上，并将其命名为 Cyborg（赛博格，半人半机器的生物）。 图片来源：Neuron 在这一系统中，神经元被集成到数字系统中以利用其先天智能，这些神经元既可以刺激其他神经元，也可以读取周围其他神经
样点的大小是不能保证完全一样的，点的排列也可能是不规则的，这意味着要比较不同微阵列图像的荧光绝对强度是不合理的，因此通常使用双色荧光系统来纠正点之间的差异。在制备样本时，使用两个样本，一个称为控制样本( control sample )或对照样本 (reference sample) ，通常用绿色荧光素( Cy3 )标记其 cDNA ，另一个为测量样本，用红色荧光素( Cy5 )标记其 cDNA 。这两个样本按照相同的实验方案分别制备不同荧光素标记的 cDNA ，并按 1 ： 1 的比例混合
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
