- ￥4980 - 32380
- Sino Biological
- 北京
- CT070-M08H1-UE
- 2026年06月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ to -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Mouse Cd1d1 & B2M Heterodimer Protein (His Tag), Endotoxin-Free
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
100 µg/1 mg
| 规格： | 100 µg | 产品价格： | ￥4980.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥32380.0 |
蛋白名称：重组小鼠Cd1d1 & B2M Heterodimer蛋白(His标签)
蛋白构建：A DNA sequence encoding Mouse Cd1d1 (NP_031665.2) (Met1-Gly305) was fused with a polyhistidine tag at the C-terminus, constructed the plasmid 1; A DNA sequence encoding the Mouse B2M (P01887) (Met1-Met119, A105D) constructed the plasmid 2. The two plasmids were co-expressed and the Mouse Cd1d1/B2M heterodimer was purified.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：≥ 95 % as determined by SDS-PAGE. ≥ 90 % as determined by SEC-HPLC. ≥ 90 % as determined by SEC-MALS(Routinely tested).
蛋白内毒素：< 0.5 EU per mg protein.
预测N端：Gln 22 & Ile 21
蛋白分子量：The recombinant Mouse Cd1d1/B2M heterodimer consisting of 394 (295+99) amino acids and has a calculated molecular mass of 45.42 (33.73+11.69) kDa. As a result of glycosylation, the recombinant protein migrates as an approximately 50 kDa and 13 kDa protein in SDS-PAGE under reducing conditions. The molecular weight of this protein is around 91.4 kDa verified by SEC-MALS(Routinely tested).
蛋白NP号：NP_031665.2 & P01887
蛋白氨基酸序列：Met1-Gly305 & Met1-Met119
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文献和实验His 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的His标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、His标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螯合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲液的pH、盐
HIS 标签蛋白纯化效果不理想，宝宝心里苦呀。今天，小编来跟大家一起找找原因。 纯化所得组分中没有收集到重组的 HIS 标签蛋白。该问题主要可以分为以下两个方面： 1、HIS 标签蛋白没有结合到填料上就流穿了 原因一 超声的功率不对。超声功率过高，容易导致蛋白炭化；功率过低，蛋白释放不出来。 建议 改变超声功率，同时可以在超声前加入溶菌酶。 原因二 结合缓冲液条件不合适。 建议 检查结合缓冲液中是否有影响结合的因素，如：金属离子螫合剂、强还原剂、过高的咪唑浓度。同时，优化缓冲
了解一下。 实验目的：测定肝癌细胞 X 基因相对于正常肝细胞的表达量。通过荧光定量检测可得：肝癌细胞中 X 基因的 CT= 25，正常肝细胞中 X 基因的 CT= 26，所以，利用表达量倍数计算公式 2-△CT计算，发现肝癌细胞中的 X 基因表达量是正常肝细胞表达量的 2 倍。 但是，上面这个定量结果检测有效的前提是：必须保证两盘细胞的细胞数量完全一致；RNA 提取、逆转录以及定量效率及操作必须完全一致；不存在操作误差等。这显然是无法达到的。 那如何才能使这些误差不影响 X 基因
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