- ￥680 - 2300
- 炎熙生物
- Mqt-hfe-20
- 上海
- 2026年01月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10000
- 英文名：
Probe-quantitative Real-time PCR Kit for Mycoplasma haemofelis
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海炎熙生物科技有限公司
- 保存条件：
—20度冻存
- 规格：
20个反应/50个反应/100个反应
| 规格： | 20个反应 | 产品价格： | ￥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50个反应 | 产品价格： | ￥1300.0 |
| 规格： | 100个反应 | 产品价格： | ￥2300.0 |
探针法猫血支原体实时定量PCR试剂盒
Probe-quantitative Real-time PCR Kit for Mycoplasma haemofelis
货号：Mqt-hfe-20 规格：20个反应
货号：Mqt-hfe-50 规格：50个反应
货号：Mqt-hfe-100 规格：100个反应
储存：-20度，避光保存，保质期一年。避免反复冻融。
试剂盒特点：
1， 特异性检测猫血支原体和犬血支原体，不受其他基因组干扰。
2， 灵敏度高，最低可检出反应液中的2个基因组。
3， 使用的DNA聚合酶具有抗抑制能力强和热稳定性好的特点；采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。
4， 带有阳性对照样品，可用于检验试剂盒有效性。
5， 带有UDG酶和dUTP，可降低残留DNA的污染。
猫血支原体（Mycoplasma haemofelis），或称为猫嗜血支原体、猫附红细胞体，寄生于猫红细胞表面，具多形性，可呈现为球状、环状或杆状，对红细胞有破坏作用，致病过程呈现多阶段特征。其传播方式多样，主要包括媒介传播、直接接触传播和垂直传播（较少见）。跳蚤是最常见的机械传播媒介，它们在吸血过程中可将病原体从感染猫传播给健康猫。此外，咬伤、输血或共用注射器也可能导致直接血液接触传播。该病原体在猫群中的流行呈现复杂动态。许多感染猫可长期处于无症状携带状态，病原体以低水平存在于血液中，不引起明显临床症状。然而，当宿主因应激、免疫抑制（如猫白血病病毒或猫免疫缺陷病毒感染）或并发其他疾病时，猫血支原体可迅速增殖，导致急性溶血性贫血，表现为贫血、黄疸、虚弱甚至死亡。这种潜伏-激活的生存策略使其能在猫群中长期存在，并间歇性地引发疾病爆发。由于无症状携带猫可作为潜在传染源，控制该病需结合跳蚤防治、避免猫群间的血液接触，并对高风险个体（如流浪猫或免疫抑制猫）进行定期筛查。
犬血支原体（Mycoplasma haemocanis，或称犬嗜血支原体，犬附红细胞体，旧称Haemobartonella canis)与猫血支原体亲缘关系非常近，形态也类似，基因组几乎100%相同。犬血支原体的传播方式主要包括媒介传播和直接血液接触传播。蜱虫（如血红扇头蜱）被认为是重要的机械传播媒介，它们在吸血过程中可能将病原体从感染犬传播给健康犬。此外，咬伤、输血或手术器械污染也可能导致直接血液接触传播。在某些情况下，母犬还可能通过胎盘或产道将病原体垂直传播给幼犬，但这种情况相对罕见。
猫血支原体的检测经历了从传统显微镜观察到现代分子检测的技术演进，目前实践中主要采用多技术联用的策略，以适应不同检测场景的需求。血涂片检查法是通过姬姆萨染色处理外周血涂片，然后在油镜（1000倍）下可观察到红细胞边缘附着0.3-0.8μm的嗜碱性小体，呈现典型的"项链样"排列。这种方法操作简便且成本低廉，但灵敏度有限（仅40-60%），尤其在慢性感染或低菌血症时易漏诊，且无法区分猫血支原体与其他嗜血支原体，其主要局限是无法排除人工镜检的主观性。血清学检测通过ELISA或免疫荧光技术检测抗体，无法区分现症感染与既往暴露，而且有约15-20%的慢性携带猫可能出现抗体阴性结果分子生物学方法是猫血支原体检测的金标准，针对保守基因设计特异性引物，检测灵敏度有明显的优势。
探针法猫血支原体实时定量PCR试剂盒针对16S rRNA基因设计特异性引物和探针，可以准确识别猫血支原体和犬血支原体，仅与Candidatus Mycoplasma haemobos有微弱的交叉反应。Candidatus Mycoplasma haemobos寄生于牛血中，不会对本试剂盒的检测产生影响。本试剂盒适用于对猫血支原体和犬血支原体的检测。
本产品仅供研究使用。不可用于临床诊断。
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文献和实验-time PCR方法克服了由于miRNA分子太短（~22 nt）带来的定量最大难题而引入靶向特异性的反转录引物，该RT引物可以与成熟miRNA结合，形成反转录引物/成熟miRNA复合物，并在miRNA的5’末端延伸。这样就得到一个较长的反转录扩增因子，为进一步做实时定量PCR提供了符合要求的摸板。 RT引物有两种类型： 1. Oligod（T）特异的RT引物（QIAGEN产品为主） 由特异序列+（T）20左右+兼并碱基V或VN组成。（所有miRNA可以公用一个Oligod（T）的RT引物，但是RNA
。3.1 Taqman@探针法Taqman@探针是最早用于定量的方法。就在PCR扩增时加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸：5’端标记一个报告荧光基团，3’端标记一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收，也就是FRET反应；PCR扩增时，Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB
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