- ￥680 - 2300
- 炎熙生物
- Cqt-pec-20
- 上海
- 2026年01月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10000
- 英文名：
Probe-quantitative Real-time PCR Kit for Chlamydia pecorum
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海炎熙生物科技有限公司
- 保存条件：
—20度冻存
- 规格：
Cqt-pec-20/Cqt-pec-50/Cqt-pec-100
| 规格： | Cqt-pec-20 | 产品价格： | ￥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | Cqt-pec-50 | 产品价格： | ￥1300.0 |
| 规格： | Cqt-pec-100 | 产品价格： | ￥2300.0 |
探针法兽类衣原体实时定量PCR试剂盒
Probe-quantitative Real-time PCR Kit for Chlamydia pecorum
储存：-20度，避光保存，保质期一年。避免反复冻融。
货号：Cqt-pec-20 包装：20个反应
货号：Cqt-pec-50 包装：50个反应
货号：Cqt-pec-100 包装：100个反应
试剂盒特点：
1， 特异性检测兽类衣原体，与其他生物基因组无交叉反应。
2， 灵敏度高，最低检测极限约为8个基因组/反应。
3， DNA聚合酶采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。
4， 带有阳性对照样品，可用于检验试剂盒有效性。
5， 带有UDG酶和dUTP，可降低残留DNA的污染。
兽类衣原体（Chlamydia pecorum），或称兽类嗜衣原体/兽类亲衣原体（Chlamydophila pecorum），也有称为反刍动物衣原体、牛羊亲衣原体、牛羊衣原体，是一种严格细胞内寄生的革兰氏阴性病原体，属于衣原体科（Chlamydiaceae）。
在形态学上，兽类衣原体表现出典型的衣原体双相生命周期。其感染性形式为直径约0.2-0.3μm的原体（Elementary Body，EB），具有电子致密的核质结构和刚性细胞膜，能够在细胞外环境中保持稳定性。当EB通过内吞作用进入宿主细胞后，会分化为直径0.5-1.5μm的网状体（Reticulate Body，RB）。RB代谢活跃，利用宿主细胞的ATP和营养物质进行二分裂增殖，在感染后24-48小时内形成特征性的胞质包涵体。成熟周期结束时，RB重新分化为EB，通过细胞裂解或胞吐作用释放，感染邻近细胞。
基因组研究表明，兽类衣原体具有约1.1Mb的环状染色体，编码约900个基因，包括保守的衣原体毒力因子如主要外膜蛋白和多形态膜蛋白。与人类病原体C. trachomatis相比，兽类衣原体显示出更强的基因组可塑性，含有多个多基因家族和假定转座酶基因，这可能与其广泛的宿主适应性相关。
兽类衣原体，主要感染反刍动物、猪、有袋类动物等多种哺乳动物，通过直接接触或气溶胶传播，可感染眼结膜、呼吸道、生殖道、关节滑膜和中枢神经系统等多个组织。在反刍动物中，兽类衣原体是牛散发性脑脊髓炎（SBE）和绵羊多关节炎的主要病因，临床表现为发热、共济失调、关节肿胀等症状。在澳大利亚考拉种群中，兽类衣原体可引起严重的泌尿生殖系统感染，导致不育和种群衰退。
兽类衣原体的检测主要依靠实时荧光定量PCR，也可用免疫组织化学染色法显示组织中的包涵体。血清学检测如补体结合试验和ELISA可用于群体筛查。在细胞培养方面，该病原体可在McCoy或Vero细胞系中增殖，但需要离心辅助感染和抗生素处理以抑制宿主细胞过度生长。
探针法兽类衣原体实时定量PCR试剂盒针对OMP基因设计引物和探针，特异性识别兽类衣原体，经BLAST验证，与其他生物基因组没有交叉反应。对多种其他衣原体和细菌的检测表明，本试剂盒对兽类衣原体具有特异性，适用于兽类衣原体的检测和鉴定。
本产品仅供研究使用。
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文献和实验-time PCR方法克服了由于miRNA分子太短（~22 nt）带来的定量最大难题而引入靶向特异性的反转录引物，该RT引物可以与成熟miRNA结合，形成反转录引物/成熟miRNA复合物，并在miRNA的5’末端延伸。这样就得到一个较长的反转录扩增因子，为进一步做实时定量PCR提供了符合要求的摸板。 RT引物有两种类型： 1. Oligod（T）特异的RT引物（QIAGEN产品为主） 由特异序列+（T）20左右+兼并碱基V或VN组成。（所有miRNA可以公用一个Oligod（T）的RT引物，但是RNA
。3.1 Taqman@探针法Taqman@探针是最早用于定量的方法。就在PCR扩增时加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸：5’端标记一个报告荧光基团，3’端标记一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收，也就是FRET反应；PCR扩增时，Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB
