- ￥680 - 2300
- 炎熙生物
- Cqt-sui-20
- 上海
- 2026年02月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
10000
- 英文名：
Probe-quantitative Real-time PCR Kit for Chlamydia suis
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海炎熙生物科技有限公司
- 保存条件：
—20度冻存
- 规格：
Cqt-sui-20/Cqt-sui-50/Cqt-sui-100
| 规格： | Cqt-sui-20 | 产品价格： | ￥680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | Cqt-sui-50 | 产品价格： | ￥1300.0 |
| 规格： | Cqt-sui-100 | 产品价格： | ￥2300.0 |
探针法猪衣原体实时定量PCR试剂盒
Probe-quantitative Real-time PCR Kit for Chlamydia suis
储存：-20度，避光保存，保质期一年。避免反复冻融。
货号：Cqt-sui-20 包装：20个反应
货号：Cqt-sui-50 包装：50个反应
货号：Cqt-sui-100 包装：100个反应
试剂盒特点：
1， 特异性检测猪衣原体，与其他生物基因组无交叉反应。
2， 灵敏度高于普通PCR法，最低检测极限约为170个拷贝/反应。
3， DNA聚合酶采用热启动方式，可抑制非特异性扩增，降低背景荧光。
4， 带有阳性对照样品，可用于检验试剂盒有效性。
5， 带有UDG酶和dUTP，可降低残留DNA的污染。
猪衣原体（Chlamydia suis） 是一种专性细胞内寄生的革兰氏阴性病原体，属于衣原体科（Chlamydiaceae）。作为目前已知唯一自然感染猪的衣原体物种，该病原体在全球养猪业中具有重要流行病学意义，可引起繁殖障碍、肠炎、肺炎等多系统疾病，并因其携带四环素耐药基因而备受关注。
猪衣原体表现出典型的衣原体双相发育周期。其感染性颗粒为直径约300 nm的原体（EB），具有电子致密的核质和刚性细胞壁结构，表面分布着主要外膜蛋白（MOMP）和富含半胱氨酸的膜蛋白。当EB通过内吞作用进入宿主细胞后，在6-8小时内分化为直径约1000 nm的网状体（RB）。这些代谢活跃的RB利用宿主细胞的ATP和营养物质，在包涵体内通过二分裂快速增殖。约36-48小时后，RB开始重新分化为EB，最终通过细胞裂解或胞吐作用释放，完成感染周期。值得注意的是，猪衣原体可在猪巨噬细胞中形成持续性感染，表现为异常增大的包涵体和代谢低缓的异常体（AB），这种状态与临床慢性感染密切相关。
猪衣原体具有约1.1 Mb的环状染色体，G+C含量约40%，编码约900个基因。其最显著特征是携带完整的四环素耐药岛（Tet岛），这是目前衣原体目中唯一确认的获得性耐药基因簇，包含tetR调控基因和tet(C)耐药基因。比较基因组学研究表明，该耐药岛可能通过水平基因转移从其他细菌获得。系统发育分析显示，C. suis与反刍动物病原体C. pecorum亲缘关系最近，二者约在700万年前分化，但C. suis演化出独特的宿主适应性和毒力特征。
猪衣原体具有多组织嗜性，主要通过粪-口途径或气溶胶传播。在肠道中，该病原体可破坏肠上皮细胞紧密连接，导致绒毛萎缩和吸收不良性腹泻；在生殖系统，可感染输卵管上皮引起胚胎早期死亡和流产；在呼吸道则引发肺泡巨噬细胞浸润和间质性肺炎。
猪衣原体的检测方法主要有：qPCR检测，针对ompA或groEL基因设计特异性引物，检测灵敏度可达10个拷贝/μL；免疫荧光染色，使用单克隆抗体鉴定包涵体；分离培养，需在McCoy细胞中离心辅助培养，耗时3-7天。
全球流行病学调查显示，猪衣原体在集约化猪场的阳性率可达60-80%。
探针法猪衣原体实时定量PCR试剂盒特异性识别猪衣原体，经BLAST验证，与其他生物基因组没有交叉反应。检测6种其他衣原体，未发现非特异性信号，证实本试剂盒具有特异性，适用于猪衣原体的检测和鉴定。
本产品仅供研究使用。
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文献和实验-time PCR方法克服了由于miRNA分子太短（~22 nt）带来的定量最大难题而引入靶向特异性的反转录引物，该RT引物可以与成熟miRNA结合，形成反转录引物/成熟miRNA复合物，并在miRNA的5’末端延伸。这样就得到一个较长的反转录扩增因子，为进一步做实时定量PCR提供了符合要求的摸板。 RT引物有两种类型： 1. Oligod（T）特异的RT引物（QIAGEN产品为主） 由特异序列+（T）20左右+兼并碱基V或VN组成。（所有miRNA可以公用一个Oligod（T）的RT引物，但是RNA
这一空白提供了很好的机遇。 过去 10 年中出现了许多新的致命性呼吸道病毒和细菌，它们具有广泛传播的潜力，威胁着全球的健康安全，从而吸引了众多媒体和政府的关注。这些呼吸道病原体包括重度急性呼吸综合征冠状病毒（SARS-CoV）、猪流感病毒（H1N1pdm2009）、中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）、多药耐药和广泛耐药结核分枝杆菌、泛耐药革兰阴性和革兰阳性菌、免疫功能低下患者中的耐药巨细胞病毒株和唑类耐药真菌。 其他新出现的具有流行潜力需要密切监测的呼吸道病原体包括禽流感
。3.1 Taqman@探针法Taqman@探针是最早用于定量的方法。就在PCR扩增时加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸：5’端标记一个报告荧光基团，3’端标记一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收，也就是FRET反应；PCR扩增时，Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB
