- ￥2560
- TrueCut
- A36498
- 美国
- 2025年07月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
TrueCut Cas9蛋白v2
- 保质期：
v2作为新一代的 CRISPR Cas9 工程改造蛋白可为基因编辑带来最大化的效率
- 保存条件：
-20
- 库存：
A36498
- 供应商：
上海研卉生物科技有限公司
- 规格：
100ug
TrueCut Cas9蛋白v2
TrueCut Cas9 蛋白 v2 作为新一代的 CRISPR Cas9 工程改造蛋白可为基因编辑带来最大化的效率。其特性包括：
•在所有测试细胞系中（包括标准、免疫、原代以及干细胞）具有稳定的高编辑效率，其在难度较高的靶基因中的编辑效率高出竞争产品达 2 倍
• 高质量—严格按照 ISO 13485 质量标准生产
• 提供有针对大量细胞类型进行了验证的方案，可有助于您更快实现成功
TrueCut Cas9 蛋白 v2 是一种重组的酿脓性链球菌 Cas9（野生型）蛋白，从大肠杆菌中纯化而来，可用于基于 CRISPR 技术的基因组编辑。Cas9 蛋白可与向导 RNA (gRNA) 形成一种非常稳定的核糖核蛋白 (RNP) 复合物，作为 CRISPR/Cas9 系统的一种组分。核定位信号（NLS）的引入可帮助其入核，增加基因组DNA切割的几率。
•使用脂质体介导转染试剂或电穿孔可直接转染
•省去耗时的克隆步骤
•提供有 2 种浓度：
--1 μg/Lμ（适用于标准编辑情况下）
--5 μg/Lμ（适用于在更困难的情况下优化编辑条件，例如在原代或胚胎细胞中、显微注射或一次筛选多个 gRNA 序列时
--对于定制大小或浓度
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文献和实验Polyfect-V 转染试剂 20 μl pH1 载体 3.75 μg DMEM 无血清培养基 480 μl pH2 载体 1.25 μg - DMEM 无血清培养基 X μl - 总体积 500μl 总体积 500μl 4、充分混匀。 5、将转染试剂稀释液（离心管 2）加入质粒 DNA 溶液（离心管 1）中，立刻充分混匀。注意加入顺序非常重要。 6、室温孵育转染混合液 15 分钟。 7、将 1 ml 转染混合液逐滴加入步骤
μM）5μlNaCl 100 mM（终浓度）Tris‐Cl pH7.4 50 mM（终浓度）加水补足 50 μl将配制好的退火反应缓冲液重复混合，短暂离心后放置 PCR 仪上，运行以下程序： 90℃ 4 min， 70℃ 10 min， 55℃ 10 min， 40℃ 10 min， 25℃ 10 min。退火后的寡核苷酸可以立刻使用或者在 ‐20℃ 长期保存。三、 pCas9/gRNA 基因敲除载体的构建用 EcoRV 酶切 2 μg pCas9/gRNA 载体（inovogen）。通常
折叠，在细胞内形成聚集体并产生神经毒性。尽管对 HD 发病机制的理解取得了重大进展，但仍然没有有效的治疗方法。 使用病毒 AAV9-mini-cmv-spCas9, AAV9-control-gRNA-RFP，AAV9-HTT-gRNA-RFP-20Q 注射方式 脑立体定位注射，耳静脉注射 注射剂量 （1）脑立体定位注射：表达 gRNA 和 Cas9 的病毒以 1:2 的比例混合，将 30μL 的混合病毒（总共 1-1.5E+12vg）注入猪纹状体的两侧（每侧15μL），注射
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