糖苷内切酶S (200U/μl)

酶类生化试剂盒注意事项

计算出底物消耗速度或产物生成速度，将速度换算为μmol/min即是以国际单位表示的酶活性。 例如: 假设某一样品种的酶活性记为X U/L，取样品量VS(mL)与底物缓冲液Vr(mL)孵育，t min后加入终止液Ve(mL)，检测到的净吸光度增加为A，该产物的摩尔消光系数为ε(一般可通过带标准求得)，比色皿光径为 b cm。③ 连续监测法计算 酶与底物在特定条件下孵育，每隔一定时间(2-60 s)连续测定酶促反应过程中某一底物或产物的特征信号的变化，从而计算出每分钟的信号变化速率。连续监测法

利用植物蛋白质芯片研究蛋白磷酸化

kinases activate the serine/threonine kinases M n k l and M n k 2 . EMBO J.  16,  1909-1920. 13.  Fujita, H., Fujita, H., Takemura, M., et al. (2003) A n  ArabidopsisM A D S - b o x protein, A G L 2 4 , is specifically bound to and phosphorylated

目的基因片段的PCR扩增与克隆

DNA结合的引物长度足够的条件下，其5’端碱基可不与模板DNA互补而呈游离状态，因此可在引物5’端加上限制性内切酶位点、启动子序列或其它序列等以便于PCR产物的分析克隆等，引物的5’端最多可加10个碱基而对PCR反应无影响。 PCR反应系统总体积10 μl，模板DNA的量为植物总DNA 10 ng。 PCR反应体系(10 μl) 各对引物的复性温度不一样，用x代替。延伸时间用y代替，其中片断长度如果大于1kb，y为1.5 min；大于2kb，y为2.0 min；片断长度如果小于1kb，y