- ￥1890
- 孚博生物
- 北京
- FBFPMR709
- 2025年12月24日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20
- 保质期：
1年
- 英文名：
FISH PROBE
- 库存：
99
- 供应商：
北京孚博
- CAS号：
FBFPMR709
- 规格：
2OD
细菌通用探针EUB338，常备现货，欢迎咨询
CHL 1851 FISH探针
包装：50T或 2OD起订，大包装请咨询。常备现货，欢迎咨询
修饰种类：CY3，CY5，FITC，FAM...
靶点：细菌 16S rRNA
菌株Clostridium butyricum-EUB338共染
菌株Entamoeba gingivalis-EUB338共染
菌株PG-EUB338共染
客户用目的菌Entamoeba gingivalis FISH探针和EUB338 FISH 探针，做共染，文章链接：：https:/，/www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9585380/
客户用菌株Clostridium butyricum 和通用探针EUB338，做的FISH检测， 文章链接：https://，atm.amegroups.com/article/view/93677/html
客户用PG探针-FAM绿色荧光 和EUB338-cy3红色荧光，做的FISH检测，文章链接：https://，www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9116393/
客户做的目的菌Stenotrophomonas maltophilia strain JM1 FISH检测，文章链接：：https://，www.frontiersin.org/articles/10.3389/fmicb.2023.1121863/full
同时我们可以提供阴性对照探针NON338和细菌FISH通用试剂盒，对多种样本适用，更有代检测服务供您选择！
参考文献：
1. Combination of 16S rRNA-targeted oligonucleotide probes with flow cytometry for analyzing mixed microbial populations. Amann RI, Binder BJ, Olson RJ, Chisholm SW, Devereux R, Stahl DA. Applied and environmental microbiology. 1990.
2. The domain-specific probe EUB338 is insufficient for the detection of all Bacteria: development and evaluation of a more comprehensive probe set. Daims H, Brühl A, Amann R, Schleifer KH, Wagner M. Systematic and applied microbiology. 1999.
孚博能够为您优质的RNA 探针和微生物检测探针
Ø RNA探针（优势定制RNA FISH探针，细菌FISH探针）
l 多种属探针：人，鼠，猪，病菌，病毒等多种属探针；
Ø 定制探针：① 种属（Human, Mouse,Rat, Rabbit等）；
② 基因名称，未知的基因需要提供序列；
③标记方式以及探针类型；
④其他具体要求；
我们会根据您的要求进行位点分析，设计，构建以及验证；
Ø 检测 ：我司可以提供上述探针并进行后续检测；客户自己提供的探针需要我司进行质检后再进行检测
孚博交付
定制的探针产品和项目报告。
其他 FISH探针结果图片： 
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文献和实验Zhou M, Yuan W, Yang B, Pei W, Ma J, Feng Q. Clostridium butyricum inhibits the progression of colorectal cancer and alleviates intestinal inflammation via the myeloid differentiation factor 88 (MyD88)-nuclear factor-kappa B (NF-κB) signaling pathway. Ann Transl Med 2022;10(8):478. doi: 10.21037/atm-22-1670
体异常的识别得益于二十世纪六十年代后发展起来的胰蛋白酶－姬姆萨染色和常规显带技术，使得常规筛查全基因组染色体异常和检测染色体核型改变成为可能。染色体显带是细胞遗传学分析技术中标准和常用的方法，但耗时且依赖于获得良好的分裂相，还难于分析复杂和隐匿的异常。 PCR或荧光原位杂交（FISH，fluorescent in situ hybridization）对染色体异常的检出依赖于引物或探针与模板的结合，因此较常规显带具有更高的特异性，是高通量检测染色体异常的敏感和特异的方法。
cRNA 探针 cRNA探针是以eDNA为模板在体外转录而成的探针，可方便地通过已克隆于特定质粒载体的，DNA产生。这些质粒通常在紧邻多克隆位点的位置含有一个噬菌体启动子。应用相关的RNA聚合酶和4种核糖核苷(rNTPs)(其中至少一种带有标记物)进行体外转录反应，依赖DNA的RNA聚合酶以克隆的cDNA为模板，以含有标记物的三磷酸核糖核苷为原料，从启动子下游开始在体外转录产生RNA。通过改变外源cDNA在质粒中的插入方向或选用不同的RNA聚合酶，可以控制RNA的转录
CO-FISH, COD-FISH, ReD-FISH, SKY-FISH
Fluorescence in situ hybridization (FISH) has become a powerful tool for exploring genomes at the level of chromosomes. The procedure can be used to identify individual chromosomes, rearrangements between chromosomes, and the location
技术资料