- ￥390 - 490
- Solarbio
- 北京
- IB1540
- 2025年07月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Benztropine Mesylate
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
132-17-2
- 规格：
1g/500mg
| 规格： | 1g | 产品价格： | ￥490.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 500mg | 产品价格： | ￥390.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.132-17-2 |
| 中文名称 | 甲磺酸苯扎托品 |
| 英文名称 | Benztropine Mesylate |
| 别名 | 苯甲托品甲烷磺酸盐 |
| 分子式 | C21H25NO·CH4SO3 |
| 分子量 | 403.54 |
| 溶解性 | Soluble in Water/DMSO ≥5mg/mL |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | White to light yellow Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC | EINECS 205-048-8 |
| MDL | MFCD00074784 |
| SMILES | CN1[C@@H]2CC[C@H]1CC(C2)OC(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.CS(=O)(=O)O |
| 靶点 | mAChR |
| 通路 | Neuronal Signaling;GPCR & G Protein |
| 背景说明 | 是抗毒蕈碱的化合物,可用于帕金森病的相关研究。 |
| 生物活性 | Benztropine mesylate inhibits functions of CSCs via the acetylcholine receptors, dopamine transporters/receptors, and/or histamine receptors. [1] |
| In Vitro | Benztropine mesylate(0.1-10 μM; 72 hours)treatment inhibits the cell growth of MDA-MB-231 cells with an IC50 of ~5 μM. In MDA-MB-231 cells and 4T1-luc2 cells，Benztropine mesylate reduces the size as well as the number of mammospheres significantly in a dose-dependent manne[1].Benztropine mesylate inhibits functions of cancer stem cells(CSCs)via the acetylcholine receptors，dopamine transporters/receptors，and/or histamine receptors[1].Benztropine mesylate induces the differentiation of oligodendrocytes through M1 and M3 muscarinic receptors and enhanced re-myelination[1]. |
| 细胞实验 | Benztropine mesylate(1.5 mg/kg; daily; for 3 weeks; Balb/c mice)treatment significantly reduces both tumor size and tumor weight in a 4T1 mouse model[1]. |
| 动物实验 | Mice were housed in microisolator cages and in pathogen free conditions. Surgical procedures were performed under anesthesia and all efforts were made to minimize suffering of the animals. 4T1-luc2 spheres were maintained in ultra-low attachment plates with SCM and pretreated for 6 days with benztropine mesylate (5 μM) or DMSO (0.1%) in vitro. Single cells were injected in 50 μl 1:1 matrigel:DMEM/F12 solution into the fourth mammary fat pad of 8-week old female Balb/c mice (Janvier) at varying cell numbers ranging from 10 to 1，000 cells/mouse [1]. |
| 数据来源文献 | [1]. Jihong Cui， et al. New use of an old drug: inhibition of breast cancer stem cells by benztropine mesylate. Oncotarget. 2017 Jan 3;8(1):1007-1022. |
| 单位 | 瓶 |
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文献和实验治疗策略正在发展中. Akt信号通路总况 PI3K信号通路中另一个重要的激酶AKT PI3K/Akt通路的负性调节因子-PTEN 在PI3K家族中, 研究最广泛的是能被细胞表面受体所激活的I型PI3K. 哺乳动物 细胞中Ι型PI3K又分为IA和IB两个亚型, 他们分别从酪氨酸激酶连接受体和G蛋白连接受体传递信号.IA 型PI3K是由催化亚单位p110和调节亚单位p85所组成的二聚体蛋白, 具有类脂激酶和蛋白激酶的双重活性.PI3K通过两种方式激活
; 磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)信号参与增殖、分化、凋亡和葡萄糖转运等多种细胞功能的调节. 近年来发现, IA型PI3K和其下游分子蛋白激酶B(PKB或Akt)所组成的信号通路 与人类肿瘤的发生发展密切相关. 该通路调节肿瘤细胞的增殖和存活, 其活性异常不仅能导致细胞恶性转化, 而且与肿瘤细胞的迁移、黏附、肿瘤血管生成以及细胞外基质的降解等相关, 目前以PI3K-Akt信号通路关键分子为靶点的肿瘤治疗策略正在发展中. 在PI3K家族中, 研究最广泛的是能被细胞表面受体所激活
的 BMDMs 细胞的 pull down 蛋白；G-J：IP 和 WB 分析 EST12 处理的 BMDMs 细胞；K：共聚焦显微镜分析 EST12 处理后的 WT 和 RACK1−/−腹腔巨噬细胞；L：IP 和 IB 分析 EST12 处理或未预处理的腹腔巨噬细胞。 将编码 WT 泛素（H-Ub）、突变 H-Ub（K48）和 H-Ub（K63）质粒转染至 RAW264.7 细胞，通过 IP 和 WB 实验，推测 EST12 介导了 K48 连接的 NLRP3 去泛素化（图 4E）。WB 分析 EST
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