- ￥990 - 5110
- Solarbio
- 北京
- IB2800
- 2025年07月23日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 保质期：
Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year
- 英文名：
Biperiden
- 库存：
现询
- 供应商：
北京索莱宝科技有限公司
- CAS号：
514-65-8
- 规格：
50mg/25mg/10mg/5mg
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥5110.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥3190.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥1590.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥990.0 |
| 基本信息 | |
| CAS | No.514-65-8 |
| 中文名称 | 比哌立登 |
| 英文名称 | Biperiden |
| 别名 | 碧卜利旦;KL 373 |
| 分子式 | C21H29NO |
| 分子量 | 311.46 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO |
| 纯度 | ≥98% |
| 外观(性状) | Solid |
| 储存条件 | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(母液):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| EC | EINECS 208-184-6 |
| MDL | MFCD05662335 |
| SMILES | C1CCN(CC1)CCC(C2CC3CC2C=C3)(C4=CC=CC=C4)O |
| InChIKey | YSXKPIUOCJLQIE-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C21H29NO/c23-21(19-7-3-1-4-8-19，11-14-22-12-5-2-6-13-22)20-16-17-9-10-18(20)15-17/h1，3-4，7-10，17-18，20，23H，2，5-6，11-16H2 |
| PubChem CID | 2381 |
| 靶点 | mAChR |
| 通路 | Neuronal Signaling;GPCR & G Protein |
| 背景说明 | 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 |
| 生物活性 | Biperiden 是一种非选择性毒蕈碱受体拮抗剂，可竞争性地与 M1 毒蕈碱受体结合，抑制乙酰胆碱并增强中枢神经系统中的多巴胺信号传导，具有研究帕金森病等精神疾病的潜力。[1-2] |
| 细胞实验 | Biperiden reduced proliferation and increased apoptosis in PDAC cells in vitro and in vivo.[1] Biperiden was capable of elevating the threshold of hippocampal excitability，thereby making the hippocampal glutamatergic pathways less responsive to stimuli when high concentrations of potassium were used in vivo or in vitro.[2] Biperiden(5mg，i.p.)depress oesophageal motility，and modifies the oesophageal evoked potentials.[3] |
| 数据来源文献 | [1]. Konczalla L，et al. Biperiden and mepazine effectively inhibit MALT1 activity and tumor growth in pancreatic cancer. Int J Cancer. 2020 Mar 15;146(6):1618-1630. [2]. Bittencourt S，et al. Modification of the natural progression of epileptogenesis by means of biperiden in the pilocarpine model of epilepsy. Epilepsy Res. 2017 Dec;138:88-97. [3]. Pehl C，et al. Effects of two anticholinergic drugs，trospium chloride and biperiden，on motility and evoked potentials of the oesophagus. Aliment Pharmacol Ther. 1998 Oct;12(10):979-84. |
| 单位 | 瓶 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验治疗策略正在发展中. Akt信号通路总况 PI3K信号通路中另一个重要的激酶AKT PI3K/Akt通路的负性调节因子-PTEN 在PI3K家族中, 研究最广泛的是能被细胞表面受体所激活的I型PI3K. 哺乳动物 细胞中Ι型PI3K又分为IA和IB两个亚型, 他们分别从酪氨酸激酶连接受体和G蛋白连接受体传递信号.IA 型PI3K是由催化亚单位p110和调节亚单位p85所组成的二聚体蛋白, 具有类脂激酶和蛋白激酶的双重活性.PI3K通过两种方式激活
; 磷脂酰肌醇3-激酶(PI3Ks)信号参与增殖、分化、凋亡和葡萄糖转运等多种细胞功能的调节. 近年来发现, IA型PI3K和其下游分子蛋白激酶B(PKB或Akt)所组成的信号通路 与人类肿瘤的发生发展密切相关. 该通路调节肿瘤细胞的增殖和存活, 其活性异常不仅能导致细胞恶性转化, 而且与肿瘤细胞的迁移、黏附、肿瘤血管生成以及细胞外基质的降解等相关, 目前以PI3K-Akt信号通路关键分子为靶点的肿瘤治疗策略正在发展中. 在PI3K家族中, 研究最广泛的是能被细胞表面受体所激活
的 BMDMs 细胞的 pull down 蛋白；G-J：IP 和 WB 分析 EST12 处理的 BMDMs 细胞；K：共聚焦显微镜分析 EST12 处理后的 WT 和 RACK1−/−腹腔巨噬细胞；L：IP 和 IB 分析 EST12 处理或未预处理的腹腔巨噬细胞。 将编码 WT 泛素（H-Ub）、突变 H-Ub（K48）和 H-Ub（K63）质粒转染至 RAW264.7 细胞，通过 IP 和 WB 实验，推测 EST12 介导了 K48 连接的 NLRP3 去泛素化（图 4E）。WB 分析 EST
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
