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100+
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上海维亦特生物
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48T/96T
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文献和实验磷脂酰肌醇途径 首先由激活的SrcPrK和ZAP-70通过LAT使膜结合的磷脂酶C(PLC)分子丁链上的酪氨酸残基发生磷酸化。磷酸化的PLC―γ发挥酶活性,使底物二磷酸磷脂酰肌醇(PIP2)水解成两个成分:三磷酸肌醇(1P3)和二酰甘油(DAG)。IP3可迅速地从膜内侧向胞质溶胶中扩散,一方面打开细胞膜上的钙通道使Ca2+ 进入细胞内,同时开启细胞内钙池(内质网)增加Ca2+ ―的释放,协同提高胞内游离钙的浓度。胞质Ca2+ 含量的上升,激活一种称为钙调
PI-3K:磷脂酰肌醇3激酶 PI-4K:磷脂酰肌醇4激酶 PtdIns(3,4,5)P3:3,4,5-三磷酸磷脂酰肌醇 Ins(1,4,5)P3:1,4,5-三磷酸肌醇 PLC:磷脂酶C DAG:二酰基甘油
PI3K ― Akt 信号通路PI3K是一个复杂的大家族,根据其结构可分为3类:I型、Ⅱ型、Ⅲ型。 I型PI3K又分为IA和IB两个亚型,他们分别从酪氨酸激酶连接受体和G蛋白连接受体传递信号,其作用是催化磷脂酰肌醇(P1)在D3位的磷酸化,把底物PIP2转化为PIP3。IA型P13K是由催化亚单位Pll0和调节亚单位P85所组成的二聚体蛋白,具有类脂激酶和蛋白激酶的双重活性。在正常细胞中,P13K的活性是受许多机制严格控制的。一般认为,在静息细胞中,无活性的P85―P1lo复合物普遍
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