副鸡嗜血杆菌抗体(HCSAb)ELISA科研试剂盒

副猪嗜血杆菌（HPs）酶联免疫分析（ELISA）

副猪嗜血杆菌（HPs） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 副猪嗜血杆菌（HPs）的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 副猪嗜血杆菌（HPs ） 水平。用纯化的 副猪嗜血杆菌（HPs ）抗体 包被微孔板，制成固相 抗 体，往包被 单抗 的微孔中依次加入 副猪嗜血杆菌（HPs ） ，再与HRP 标记的副猪嗜血杆菌

(交流）大批量酶联免疫吸附检测术（ELISA）的简易做法

）的Human IL6 ELISA READY-SET-GO 盒，商家推荐操作流程为：1用包被抗体包被酶联板（4度过夜）→2洗三遍（第I洗）→3加入阻断缓冲液（通常为含10%小牛血清或5%脱脂奶粉的洗液），室温下放置1小时→4洗三遍（第II洗）→5加入样本，室温下放置1小时→6洗五遍（第III洗）→7加入检测抗体（生物素标记），室温下放置1小时→8洗五遍（第IV洗）→9加入亲合素标记的HRP反应液，室温下放置半小时→10洗七遍（第V洗）→11加入酶底物显色→12终止反应→13用酶联仪读板。在此流程中前后共有

免疫化学方法测定动物组织中呋喃唑酮残留标示物

　　【摘要】  以自制特异性抗体为核心试剂，建立了以苯甲醛为衍生试剂的呋喃唑酮残留标示物间接竞争ELISA方法。通过方阵滴定法和间接竞争法确定ELISA方法最佳反应条件：抗原最佳包被浓度200 μg/L，抗体最佳稀释倍数1∶2.5×105，抗体与药物最佳工作配比40 μL∶60 μL，最佳竞争时间1 h。检出限为0.1 μg/L，检测范围0.1～25.6 μg/L，线性关系良好。在空白组织中（猪肌肉、猪肝脏、鸡肌肉、鸡肝脏、鱼肉）添加0.4、1.0和5.0 μg/kg AOZ，回收率55