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- 2025年07月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
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100+
- 供应商：
上海维亦特生物
- 规格：
48T/96T
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文献和实验。不适用于：实验需要大量的，一个特定的siRNA。长期研究。3.用RNase III 消化长片断双链RNA制备siRNA其他制备siRNA的方法的缺陷是需要设计和检验多个siRNA序列以便找到一个有效的siRNA。而用这种方法——制备一份混合有各种siRNAs “混合鸡尾酒” 就可以避免这个缺陷。这个方法是选择通常是200—1000碱基的靶mRNA模版，用体外转录的方法制备长片断双链dsRNA ，然后用RNase III (or Dicer) 在体外消化，得到一众siRNAs“混合鸡尾酒”。在除掉
双链短RNA（dsRNA)阻断基因表达机理及双链RNA的构建
相关专题 1998年以前，研究者们都认为正义rna 和反义RNA 都可以阻断基因的表达，直到Andrew Fire发现双链RNA才是阻断基因表达的因素，这种阻断作用称之为RNA，它被评为2001十大科学成就之一。 随后的研究中发现，RNAi现象广泛存在于线虫，果蝇，斑马鱼，真菌以及植物 等生物体内，这些生物体利用RNAi 来抵御病毒的感染，阻断转座子的作用。RNAi能高效特异的阻断基因的表达，在线虫，果蝇体内
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