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SDA 叠氮化物

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  • ¥986
  • AAT Bioquest
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  • 39004
  • 2025年07月15日
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      SDA azide

    • 库存

      50

    • 供应商

      广州市左克生物科技发展有限公司

    • 规格

      1mg

    产品参数
    Ex (nm)-Em (nm)-
    分子量N/A溶剂DMSO
    存储条件在零下15度以下保存, 避免光照
    产品概述

    产品基本信息

    产品名称:SDA 叠氮化物

    储存条件:-15℃避光防潮

    保质期:24个月

     

    产品物理化学光谱特性

    分子量:196.21

    外观:橙色粉末

    溶剂:DMSO

    激发波长(nm):N/A

    发射波长(nm):N/A

     

    产品介绍

    SDA叠氮化物同时含有二氮丙啶光亲和部分和叠氮化物官能团。它是通过众所周知的点击化学将光亲和功能引入炔烃修饰生物分子的出色构建模块。二氮丙啶以其在暴露于紫外线 (UV) 时发生光化学反应的能力而闻名,特别是通过形成高反应性卡宾中间体,与附近的分子发生反应,形成共价键。这一特性使得二氮丙啶可用于研究蛋白质-蛋白质、蛋白质-核酸相互作用、配体-受体结合和其他生物分子相互作用。值得注意的是,二氮丙啶具有高度反应性,并且由于其不稳定性而难以处理。它们需要小心储存和处理,通常是在受控环境中。此外,必须仔细优化含二氮丙啶化合物的选择和光标记实验条件,以实现所需结果,同时最大限度地减少非特异性反应。

     

    溶解方案(溶剂以说明书为准)

      0.1 mg 0.5 mg 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 509.658 µL 2.548 mL 5.097 mL 25.483 mL 50.966 mL
    5 mM 101.932 µL 509.658 µL 1.019 mL 5.097 mL 10.193 mL
    10 mM 50.966 µL 254.829 µL 509.658 µL 2.548 mL 5.097 mL

     

    参考文献

    A tumor-targetable NIR probe with photoaffinity crosslinking characteristics for enhanced imaging-guided cancer phototherapy.
    Authors: Sun, Rui and Zhang, Yuqi and Gao, Yinjia and Zhao, Meng and Wang, Anna and Zhu, Jinfeng and Cheng, Xiaju and Shi, Haibin
    Journal: Chemical science (2023): 2369-2378
     
    Photoaffinity labelling-based chemoproteomic strategy identifies PEBP1 as the target of ethyl gallate against macrophage activation.
    Authors: Yu, Wei and Liao, Min and Chen, Yang and Xue, Rui and Shi, Xiao-Meng and Liu, Dan and Zhuo, Fang-Fang and Tang, Hui and Lu, Zhi-Yuan and Tu, Peng-Fei and Han, Bo and Jia, Xin and Zeng, Ke-Wu
    Journal: Chemical communications (Cambridge, England) (2023): 1022-1025
     
    Pepstatin-Based Probes for Photoaffinity Labeling of Aspartic Proteases and Application to Target Identification.
    Authors: Chen, Suyuan and Liang, Chunguang and Li, Hongli and Yu, Weimeng and Prothiwa, Michaela and Kopczynski, Dominik and Loroch, Stefan and Fransen, Marc and Verhelst, Steven H L
    Journal: ACS chemical biology (2023): 686-692
     
    Exploring a chemical scaffold for rapid and selective photoaffinity labelling of non-ribosomal peptide synthetases in living bacterial cells.
    Authors: Ishikawa, Fumihiro and Konno, Sho and Uchiyama, Yuko and Kakeya, Hideaki and Tanabe, Genzoh
    Journal: Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences (2023): 20220026
     
    A photoaffinity glycan-labeling approach to investigate immunoglobulin glycan-binding partners.
    Authors: Holborough-Kerkvliet, Miles D and Mucignato, Greta and Moons, Sam J and Psomiadou, Venetia and Konada, Rohit S R and Pedowitz, Nichole J and Pratt, Matthew R and Kissel, Theresa and Koeleman, Carolien A M and Tjokrodirijo, Rayman T N and van Veelen, Petrus A and Huizinga, Thomas and van Schie, Karin A J and Wuhrer, Manfred and Kohler, Jennifer J and Bonger, Kimberly M and Boltje, Thomas J and Toes, Reinaldus E M
    Journal: Glycobiology (2023): 732-744
     
    Design and Evaluation of a Cyclobutane Diazirine Alkyne Tag for Photoaffinity Labeling in Cells.
    Authors: West, Alexander V and Amako, Yuka and Woo, Christina M
    Journal: Journal of the American Chemical Society (2022): 21174-21183
     
    Expanded Application of a Photoaffinity Probe to Study Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase with Functional Activity.
    Authors: Deng, Hui and Lei, Qian and Yang, Na and Dai, Shengkun and Peng, Huipai and Yang, Kai and Xiao, Zhaolin and Wang, Dongpeng and Yu, Zhiyi and Li, Nan and Li, Weimin
    Journal: Analytical chemistry (2022): 10118-10126
     
    Photoaffinity labeling approaches to elucidate lipid-protein interactions.
    Authors: Yu, Weizhi and Baskin, Jeremy M
    Journal: Current opinion in chemical biology (2022): 102173
     
    Photoaffinity labeling and bioorthogonal ligation: Two critical tools for designing "Fish Hooks" to scout for target proteins.
    Authors: Karaj, Endri and Sindi, Shaimaa H and Viranga Tillekeratne, L M
    Journal: Bioorganic & medicinal chemistry (2022): 116721
     
    Selective Photoaffinity Probe for Monitoring Farnesoid X Receptor Expression in Cultured Cells.
    Authors: Xu, Xiao-Wei and Zhu, Ya and Song, Jiang-Zhou and Zou, Gui-Qing and Zhao, Zhou and Zheng, Qiu-Ling and Cao, Li-Juan and Wang, Guang-Ji and Wang, Hong and Hao, Hai-Ping
    Journal: Analytical chemistry (2022): 10722-10729

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 叠氮化物 azide

        具有 -N3 基的化合物。在生物学的研究中常利用叠氮化钠( NaN3 )作为代谢抑制或促进的物质。叠氮化钠作为对过氧化氢酶、过氧化物酶、连接酶、靛酚氧化酶等含重金属的酶的抑制剂是有名的。  

    • 领域奠基之作:Cell 重磅报道可胞外展示的糖基化修饰 RNA——glycoRNA

      ,利用叠氮化物基团的前体糖来标记细胞或动物,从而发现蛋白质相关多糖。在利用其标记唾液酸前体(Ac4ManNAz)时,发现标记细胞中高度纯化的 RNA 中存在叠氮化物反应,提示潜在的多糖化 RNA 存在。 为了探究唾液酸化多糖修饰的 RNA(glycoRNA)是否存在,研究人员利用 Ac4ManNAz 标记 HeLa 细胞,然后提纯高纯度的 RNA,随后通过变性凝胶电泳分离和印迹分析,发现标记信号是时间依赖的,并且 DNase 处理并不影响 glycoRNA 信号,而 RNase 处理的影响可被抑制

    • 酶标抗体的质量鉴定与保存

      . 过碘酸钠标记法IgG量(mg/ml)=(OD280- OD402 ′0.3)′0.94′0.62 标记率= OD403 / OD280 =0.3-0.6,即一个抗体分子上结合1-2个HRP分子.标记率可以大于0.6-0.9。OD403 / OD280 =0.4,约相当于E/P=1.0。 酶标抗体的保存 经鉴定合格的酶标抗体,由于硫化物及叠氮化物等可与酶结合,使HRP失活,因此,不能用硫化物及叠氮化物作为防腐剂,可加入等量的60%甘油,小量分装(0.5ml/支),置4℃~-30℃保存。

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