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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Benzophenone Succinimidyl Ester
- 库存:
50
- 供应商:
广州市左克生物科技发展有限公司
- 规格:
10mg
| Ex (nm) | - | Em (nm) | - |
| 分子量 | N/A | 溶剂 | DMSO |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
产品基本信息
产品名称:二苯甲酮琥珀酰亚胺酯
储存条件:-15℃避光防潮
保质期:24个月
产品物理化学光谱特性
分子量:323.30
外观:固体
溶剂:DMSO
激发波长(nm):N/A
发射波长(nm):N/A
产品介绍
二苯甲酮琥珀酰亚胺酯是开发基于二苯甲酮的光亲和探针的构建模块。它很容易与具有氨基的生物分子发生反应,例如蛋白质、肽、氨基修饰寡核苷酸。二苯甲酮在 20 世纪 70 年代作为光交联剂被引入,自此成为最流行的光交联剂之一,因为它们更具选择性并且对蛋氨酸具有高亲和力。二苯甲酮在相对较长的波长(350-365 nm)激活后转化为活性双自由基。早期的研究表明,二苯甲酮比其他简单的芳基酮(例如苯乙酮)更适合生物应用,因为光解所需的条件对蛋白质一级结构的破坏较小。二苯甲酮产生三重态羰基双自由基,可以通过顺序提取-重组机制与蛋白质官能团发生反应。
溶解方案(溶剂以说明书为准)
| 0.1 mg | 0.5 mg | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 309.31 µL | 1.547 mL | 3.093 mL | 15.466 mL | 30.931 mL |
| 5 mM | 61.862 µL | 309.31 µL | 618.62 µL | 3.093 mL | 6.186 mL |
| 10 mM | 30.931 µL | 154.655 µL | 309.31 µL | 1.547 mL | 3.093 mL |
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文献和实验反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽
二甲基二亚胺酯 同源 亚胺酯 -NH2 N 8.6 DMP 二甲基亚胺酯 同源
值比率( 495/280 或 550/280 ),选取适当组分合并。 生物素标记抗体 抗体标记中生物素的引入使整个过程灵敏度大大提高!这种方法可使抗体或其它蛋白质的ε-氨基与酰化的生物素共价结合,生物素化的分子可以通过酶标记的抗生物素蛋白或荧光染料-链霉抗生物素蛋白复合物来检测。小分子水溶性生物素对链霉亲和素的高亲和力是该方法的设计基础。 操作步骤 1.用无水 DMSO 配制 10mg/ml 生物素 N- 羟基琥珀酰亚胺酯溶液。 2.硼酸盐缓冲液(0.1mol/L, pH8.8
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