- ￥2312
- AAT Bioquest
- 进口
- 22651
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Cell Navigator® Lysosome Staining Kit *Green Fluorescence with 405 nm Excitation*
- 库存：
50
- 供应商：
广州市左克生物科技发展有限公司
- 规格：
500Tests
| Ex (nm) | - | Em (nm) | - |
| 分子量 | - | 溶剂 | - |
| 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒 绿色荧光 405nm激发是一套荧光成像工具，用于标记亚细胞细胞器，如膜，溶酶体，线粒体，细胞核等。活细胞区的选择性标记为研究空间细胞事件提供了一种强大的方法和时间背景。
该特定试剂盒设计用于在Ex / Em = 405 / 520nm处以大斯托克斯位移的绿色荧光标记活细胞的溶酶体。该试剂盒使用专有的溶解性染料，可能通过溶酶体pH梯度选择性地积聚在溶酶体中。溶致指示剂，一种疏水性化合物，很容易渗透完整的活细胞，并被困在溶酶体内。进入溶酶体后，其荧光显着增强。这一关键特征显着降低了其染色背景，使其可用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞活力，细胞凋亡和细胞毒性。它适用于悬浮细胞和贴壁细胞。Cell Navigator 溶酶体标记试剂盒 绿色荧光 405nm激发是美国AAT Bioquest研发的产品。
适用仪器
| 荧光显微镜 | |
| Ex: | 405 nm |
| Em： | 480 nm |
| 推荐孔板: | 黑色透明底板 |
| 通道: | Violet 通道 |
分析方案
概述
准备细胞
添加染料工作溶液
在37°C孵育30分钟至2小时
在荧光显微镜下Ex / Em = 405 / 480nm（紫外滤光片组）处进行分析
操作方法
1.准备溶酶体染色溶液：
1.1解冻 Lysolite VLG26（组分A）至室温。
1.2通过将20μLLysolite VLG26（组分A）稀释到10mL活细胞染色缓冲液（组分B）中制备染料工作溶液。
注1：对于一个96孔板，20μLLysolite VLG26（组分A）就足够了。 将未使用的Lysolite VLG26（组分A）等分并储存在<-20℃。 避光，避免反复冻融循环。
注2：荧光溶酶体指示剂的浓度根据具体应用而变化。 可以根据特定细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来修改染色条件。
2.准备和染色细胞：
2.1对于粘附细胞：在96孔黑色壁/透明底板（100μL/孔/ 96孔板）中或在装有适当培养基的培养皿内的盖玻片上培养细胞。当细胞达到所需的汇合时，加入等体积（如100μL/孔/ 96孔板）的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37℃，5％CO2培养箱中孵育30分钟至2小时。使用配有Violet滤光片组（Ex / Em = 405 / 480nm）的荧光显微镜观察细胞。
注意：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或孵育时间以使染料积累。
2.2对于悬浮细胞：以1,000rpm离心细胞5分钟以获得细胞沉淀并吸出上清液。在预热的生长培养基中轻轻重悬细胞沉淀，然后加入等体积的染料加工溶液（来自步骤1.2）。将细胞在37℃，5％CO2培养箱中孵育30分钟至2小时。使用配有Violet滤光片组（Ex / Em = 405 / 480nm）的荧光显微镜观察细胞。
注1：如果细胞看起来没有充分染色，建议增加标记浓度或培养时间以使染料积累。
注2：悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®（BD Biosciences）处理过的盖玻片上，并作为贴壁细胞染色（见步骤2.1）。
图1.使用Cell Navigator 溶酶体染色试剂盒染色的U2OS细胞图像使用Costar黑色96孔板进行405 nm激发的绿色荧光
参考文献
Increasing Uptake of Silica Nanoparticles with Electroporation: From Cellular Characterization to Potential Applications
Authors: Erick Phonesouk, Séverine Lechevallier, Audrey Ferrand, Marie-Pierre Rols, Christine Bezombes, Marc Verelst, Muriel Golzio
Journal: Materials (2019): 179
Clathrin-mediated endocytosis is a candidate entry sorting mechanism for Bombyx mori cypovirus
Authors: Fei Chen, Liyuan Zhu, Yiling Zhang, Dhiraj Kumar, Guangli Cao, Xiaolong Hu, Zi Liang, Sulan Kuang, Renyu Xue, Chengliang Gong
Journal: Scientific reports (2018): 7268
Staphylococcus aureus from atopic dermatitis skin accumulates in the lysosomes of keratinocytes with induction of IL-1α secretion via TLR 9
Authors: Masaya Moriwaki, Kazumasa Iwamoto, Yoshie Niitsu, Ayako Matsushima, Yuhki Yanase, Junzo Hisatsune, Motoyuki Sugai, Michihiro Hide
Journal: Allergy (2018)
A Triple-Fluorophore Labeled Nucleic Acid pH Nanosensor to Investigate Non-Viral Gene Delivery
Authors: David R Wilson, Denis Routkevitch, Yuan Rui, Arman Mosenia, Karl J Wahlin, Alfredo Quinones-Hinojosa, Donald J Zack, Jordan J Green
Journal: Molecular Therapy (2017)
Silica-based nanoparticles as bi-functional and bi-modal imaging contrast agents
Authors: Séverine Lechevallier, Robert Mauricot, Hélène Gros-Dagnac, Sylviane Chevreux, Gilles Lemercier, Erick Phonesouk, Muriel Golzio, Marc Verelst
Journal: ChemPlusChem (2017)
Decidua-derived mesenchymal stem cells as carriers of mesoporous silica nanoparticles. In vitro and in vivo evaluation on mammary tumors
Authors: Juan L Paris, Paz de la Torre, Miguel Manzano, M Victoria Cabanas, Ana I Flores, María Vallet-Regí
Journal: Acta biomaterialia (2016): 275--282
Rhodamine bound maghemite as a long-term dual imaging nanoprobe of adipose tissue-derived mesenchymal stromal cells
Authors: Vratislav Cmiel, Josef Skopalik, Katerina Polakova, Jan Solar, Marketa Havrdova, David Milde, Ivan Justan, {cmiel2016rhodamine Magro
Journal: European Biophysics Journal (2016): 1--12
Endocytosed β2-microglobulin amyloid fibrils induce necrosis and apoptosis of rabbit synovial fibroblasts by disrupting endosomal/lysosomal membranes: a novel mechanism on the cytotoxicity of amyloid fibrils
Authors: Tadakazu Okoshi, Itaru Yamaguchi, Daisaku Ozawa, Kazuhiro Hasegawa, Hironobu Naiki
Journal: PloS one (2015): e0139330
Fluorescence Imaging of siRNA Delivery by Peptide Nucleic Acid-based Probe
Authors: Takaya Sato, Yusuke Sato, Kenta Iwai, Shusuke Kuge, Norio Teramae, Seiichi Nishizawa
Journal: Analytical Sciences (2015): 315--320
The consideration of indolicidin modification to balance its hemocompatibility and delivery efficiency
Authors: Ching-Wei Tsai, Wei-Wen Hu, Chih-I Liu, Ruoh-Chyu Ruaan, Bing-Chang Tsai, Shiow-Lian Catherine Jin, Yung Chang, Wen-Yih Chen
Journal: International journal of pharmaceutics (2015): 498--505
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验一、 GFP背景概述 绿色荧光蛋白（green fluorescent protein, GFP）最早由Osamu Shimomura于1962年在水母（Aequorea victoria）（图2a）中发现。这种蛋白质在蓝色波长范围的光照激发下发出绿色荧光，其发光过程需要冷光蛋白质Aequorin的帮助，而且，这个冷光蛋白质可与钙离子（Ca2+）相互作用（图3）。在Aequorea victoria中发现的野生型绿色荧光蛋白的分子量较小，仅为27~30kDa，而编码GFP的基因序列也很短
SE 活性部分远低于50%（AlexaFluor488微量标记试剂盒产品信息，Invitrogen）。相反，所有Biotium 的CF染料具有相对稳定的胺活性的SE基团型，这比大部分AlexaFluor 染料的SE更耐水解。总体来说，CF染料SE产品一贯的给出更高的标记效率，提供给用户更好的使用价值。选择方案：蓝色（350-450nm处激发） CF 350、Alexa Fluor 350、AMCA等----亮蓝和紫外光激发CF350是类似于Alexa Fluor 350和传统荧光染料AMCA的蓝色
细胞仪都叫 FACS。 4.我使用了红色的荧光染料 在显微镜下，被荧光素标记的细胞看起来是红色的，但是在做流式分析时，「红光」代表 640 nm 至 800nm 的光谱。APC、Vio 667、APC-Vio770、RFP 都是「红色」的，但它们的激发和发射光谱却大不相同。所以，在表述时应正确描述荧光素的具体名称，再查询其激发和发射波长信息，从而可以正确设置激发光和滤光片。 5.我使用了 FL1 通道测量荧光 如果在以前，流式细胞仪只能检测 1-2 种颜色，可以确定 FL1 是绿色荧光染料（如 FITC
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
