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- 基于TCR的新抗原预测，解锁个体化免疫治疗的核心密码
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- 2026年04月28日
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艾沐蒽
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新抗原预测
近年来免疫疗法蓬勃发展，成为肿瘤治疗的一个重要手段。它旨在激活人体免疫系统，让其精准识别并摧毁肿瘤细胞。但目前市场上的免疫治疗效果有限，原因在于缺乏肿瘤特异性，无法精准识别肿瘤细胞，导致对正常细胞的误伤。
艾沐蒽基于全球先进的免疫组库分析平台，推出基于TCR的新抗原预测及验证服务，探索新型治疗靶点，解锁个体化免疫治疗的核心密码。
解码精准免疫治疗-- 基于TCR的新癌抗原预测
新癌抗原（Neo-antigen），就是特属个体肿瘤的基因翻译蛋白以抗原形式呈递在癌细胞或抗原呈递细胞表面，能被免疫系统识别，从而精准区分正常组织与癌组织。
通过肿瘤细胞基因测序，找到患者特有的癌携基因，结合HLA分型进行免疫呈递亲和力预测，筛选出由癌携基因编码的癌抗原，即新癌抗原。配合TCR基因测序，能找出肿瘤突变与免疫系统之间的重要关系，更有助于制定个性化的癌症免疫治疗方案。
基于TCR的新抗原预测及验证服务流程如下：
新抗原预测应用
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通过预测肿瘤中的特异性新抗原，可以设计个性化的疫苗，激发患者体内免疫系统对肿瘤细胞的特异性免疫反应。
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新抗原还可以用于过继性T细胞治疗（如CAR-T、TCR-T细胞疗法等），通过识别和筛选能够识别新抗原的TCR，可以设计出针对特定新抗原的T细胞，增强对肿瘤的杀伤能力。
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文献和实验Nature 重磅：新发脑胶质瘤疫苗初见成效，瞄准肿瘤「阿喀琉斯之踵」
) 结果显示，患者 ID08 的 PSPD 病灶中发现了三组 CD4+T 细胞：调节性 T 细胞、活化的 CD40LG+CD4+T 细胞和 CXCL13+CD4+T 细胞。有研究报道，CXCL13+CD4+T 细胞对抗肿瘤免疫很重要。再结合 TCR 测序结果，研究人员发现 CD40LG+CD4 + 和 CXCL13+CD4+T 细胞簇都由一个 TCR 控制，即 TCR14。TCR14 是 CD4 + 单个 T 细胞谱系中第四丰富的 TCR，而前三位丰富的 CD4+TCR (TCR11-13) 主要表达
里程碑！首次使用 CRISPR 编辑 T 细胞个性化治疗癌症，Nature 公布人体临床试验结果
了不起的贡献，并创造出许多喜人的临床进展。 2022 年 11 月 10 日，美国加州大学及一家免疫肿瘤疗法公司的研究人员在顶尖学术期刊 Nature 以加速预览的形式报道了一项癌症治疗领域的新突破：利用 CRISPR/Cas9 基因编辑技术改造 T 细胞，使其能特异性识别癌细胞并发动集中攻击，并开展了首次人体临床试验。 同时，该疗法有可能使正常细胞不受伤害，并显著地提高免疫治疗的有效性，或为治疗难治性癌症开辟一条新途径！ 图 1：来源 Nature 研究方法和内容 在这项振奋
:215595[6] 作者首先通过对 150 个胰腺癌样本分析，发现 HOXB9 表达较高的胰腺癌患者预后较好，然后在细胞系和 PDX 模型中均发现过表达 HOXB9 可以抑制胰腺癌细胞增殖。如下图（图 7）所示，该研究发现了细胞周期和胰腺癌细胞增殖方面一种新的 DNMT1/HOXB9/RBL2/c-Myc 通路调控机制，为胰腺癌预后和治疗提供了新的治疗思路[6]。 图 7：HOXB9 抑制小鼠体内胰腺肿瘤生长[6] B-NDG 小鼠在 TCR-T 细胞治疗中的
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