- ￥485 - 18238
- 翌圣生物（Yeasen）
- 20795ES
- 上海
- 2026年03月17日
企业认证
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![谷胱甘肽琼脂糖树脂(用于蛋白GST标签纯化) [可申请试用]](https://img1.dxycdn.com/2019/0606/465/3349624558742728199-14.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 英文名：
Strep(Ⅱ)Sep Plus Agarose Purification Resin 4FF
- 保质期：
2年
- 供应商：
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 保存条件：
2-8ºC保存
- 规格：
1 mL/5 mL/25 mL/100 mL
| 规格： | 1 mL | 产品价格： | ￥485.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5 mL | 产品价格： | ￥1838.0 |
| 规格： | 25 mL | 产品价格： | ￥7238.0 |
| 规格： | 100 mL | 产品价格： | ￥18238.0 |
Strep-Tag II为8个氨基酸的小标签（WSHPQFEK），由于标签小，仅为1.06 kDa左右，不影响融合后蛋白质的结构和功能，因此无需去除该标签。其特异性高，单步纯化纯度高，纯化条件温和，蛋白两端均可融合等突出特点迅速得到了广泛应用。Twin Strep-Tag II是一个顺序排列的两个Strep-Tag II序列（通过内部氨基酸连接），该标签能够像Strep-Tag II一样进行温和、快速的纯化。
Strep(Ⅱ)标签蛋白琼脂糖纯化树脂（耐生物素版）（Cat#20795ES）是Strep(Ⅱ)标签蛋白琼脂糖纯化树脂（Cat#20495ES）的升级版，具体升级信息请参考下表：
| 产品货号 | 20795ES | 20495ES |
| 产品名称 | Strep(Ⅱ)Sep Plus Agarose Purification Resin 4FF Strep(Ⅱ)标签蛋白琼脂糖纯化树脂（耐生物素版） |
Strep(Ⅱ)Sep Agarose Purification Resin 4FF Strep(Ⅱ)标签蛋白琼脂糖纯化树脂 |
| 基质 | 高度交联的4%琼脂糖凝胶 | 高度交联的4%琼脂糖凝胶 |
| 配体 | 链霉亲和素（Streptavidin）的突变体（三代） | 链霉亲和素（Streptavidin）的突变体（二代） |
| 与Strep II标签结合能力 | 8-10 mg Strep-Tag II 蛋白/mL 基质 | 3-5 mg Twin Strep-Tag II蛋白/mL 基质 |
| 与生物素结合能力 | 与生物素的亲和力大幅削弱，样品中低浓度(50 μmol/L)的D-生物素不会影响 Strep II 标签蛋白与链霉亲和素（Streptavidin）的突变体（三代）的结合效果。 | 与生物素结合较牢固，样品中少量D-生物素就会影响 Strep II 标签蛋白与链霉亲和素（Streptavidin）的突变体（二代）的结合效果。 |
| 洗脱方面 | 可以使用D-生物素进行洗脱，且使用后可采用 10~50 mM NaOH 进行再生，再生前后载量变化较小。 | 使用脱硫生物素作为洗脱液，1 mM HABA或0.1 M NaOH再生前后载量变化较小。使用D-生物素作为洗脱液，需使用高浓度NaOH（1 M）再生，再生后载量只能达到初始载量的50%左右，对填料损害较大。 |
本产品对 Strep II 标签具有高度特异性，一般只需一步纯化就能获得高纯度的蛋白质样品。可用于各种表达系统，包括杆状病毒、哺乳动物细胞、酵母和细菌中含有Strep-Tag II标签蛋白纯化，同时该树脂也可用于 Twin Strep-Tag II 标签纯化。
翌圣Strep(Ⅱ)Sep Plus Agarose Purification Resin 4FF储存在20%乙醇中，凝胶和保护液的比例为2:1，我司产品规格为实际凝胶的体积。
翌圣为您提供蛋白纯化实验整体解决方案，相关产品选购请参考：蛋白纯化系列产品-选购指南
| 基质 | 高度交联的4%琼脂糖凝胶 |
| 配体 | 链霉亲和素（Streptavidin）的突变体（三代） |
| 粒径 | 45-165 µm |
| 载量 | 8-10 mg Strep-Tag II 蛋白/mL 基质 |
| 最大流速 | 300 cm/h |
| 储存缓冲液 | 含20%乙醇的1×PBS |
2~8℃保存，有效期2年。
Q：这个产品可以重复使用多少次？
A：一般可使用30次以上。
Q：这个产品的配基分子量是多少？
A：13.3 kDa。
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文献和实验用的方法之一，是亲和层析法，借助标签和配体的亲和力进行蛋白纯化。纯化的重组蛋白通常能以特异性的方式被洗脱，例如，在 Strep 标签蛋白纯化中，加入生物素（biotin）即可断开 Strep 标签与配体 Strep-Tactin 的作用，达到有效洗脱的目的。得到高纯度有活性的蛋白质应用在多种下游实验中，如研究蛋白质间相互作用等。 那么是否可以以此为基础，将标签配体亲和力加以利用，结合免疫识别特性，用温和的方法得到高纯度的目的细胞呢？ 1、「画龙点睛」的表位标签——Fab-Streps 抗体
。为获得更高纯度，常规思路是使用分子筛或离子交换进行进一步纯化。除了应用不同层析策略外，我们还可以从标签设计入手，引入一个新标签以构建双标签蛋白，从而增加目的蛋白的特异性。 下图展示的是 E.coli 表达的双标签蛋白 StrepⅡ-六组氨酸-蛋白（相对分子量：约 15400）使用两步亲和层析进行纯化。首先使用 HisTrap HP 进行固定金属亲和层析（IMAC），再使用 Strep Trap HP 进一步亲和纯化。SDS-PAGE 结果清楚地论证了双标签法对获得高纯度蛋白的优势。 双标签蛋白
机体免疫应答过程的复杂性和严格的调控性，是由多种免疫细胞和免疫分子共同参与完成的。而T淋巴细胞的活化，在免疫应答中扮演着相当重要的角色。研究表明，诱导T细胞的活化与增殖需要两种信号：一种是 TCR/CD3 与抗原提呈细胞（APCs）表面特异的 MHCⅡ 抗原肽复合物结合产生的特异性抗原刺激信号；另一种是非特异性协同刺激信号，由 APCs 表面的协同刺激分子和 T 细胞的相应受体相互作用后产生，其中 CD28/B7 是最为重要的协同刺激分子，能增加 IL-2 的产生，加速T细胞增殖，阻止细胞进入
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