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- 2025年11月23日
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- 文献和实验
- 技术资料
| 产品名称 | 小鼠Th17细胞-10因子Panel |
| 服务货号 | LXLBM10-2 |
| 检测因子 | IL-17F,IL-21,IL-22,IL-23,IL-25 (IL-17E),IL-27,IL-31,IL-33,CD40L,MIP-3α |
| 提供商 | LabEx |
| 服务周期 | 服务周期需要根据试剂盒货期而定，具体请咨询LabEx |
针对血清 / 血浆样本，Luminex 可同时检测 50 + 炎症因子，快速构建因子表达图谱；MSD 对组织裂解液中的微量信号分子（如磷酸化蛋白）具有卓越检测能力；多重 ELISA 则适合细胞培养上清中特定因子的定量分析，三者结合覆盖基础科研到临床检测的全样本类型需求。
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文献和实验胰腺癌，公认的最致命的恶性肿瘤之一，其 5 年生存率仅为 9%，是名副其实的「癌王」。而现阶段针对它的治疗手段---免疫检查点抑制剂和化学抗原体细胞受体，疗效甚微。且肿瘤内部微环境中存在的中性粒细胞（TANs）浸润也被认为是影响肿瘤的最不利的预后因素之一。科学家通过查阅大量文献得出针对先天免疫系统的治疗干预可能为目前 PDAC 免疫疗法的替代方案。因此摆在科学家面前的最大问题就是如何让中性粒细胞（TANs）成功被「策反」，协助免疫系统击败肿瘤的侵染呢？ 1.文章介绍 论著题目
Science | 破除抑制性肿瘤微环境，改良 CAR-T 可靶向实体瘤
。 然而科学家们逐渐发现了单独使用 IL-2 进行体外扩增带来的负面影响：这种快速扩增方案在体外培养的过程中诱导了效应 T 细胞的终末分化，从而降低了它们在体内的长期存活率和抗肿瘤效果。并且 IL-2 在促进活化 T 细胞扩增的同时，同样能够促进调节性 T 细胞（Treg）的扩增和存活。Treg 作为免疫抑制性的 T 细胞表型，在体内的肿瘤微环境中会抑制 CD8+T 细胞对癌细胞的杀伤作用并抑制 CD8+ 记忆 T 细胞的分化。因此在体外培养的过程中控制 Treg 细胞的比例也成为了课题
明显偏爱于肺富集，并且能够成功递送至肿瘤细胞中。此外，研究人员还发现 IL-12-Exo 能够在肺部肿瘤微环境（TME）中稳定表达 IL-12。总而言之，该研究认为 IL-12-Exo 是一种有效的 IL-12 mRNA 递送系统，并提出了一种基于外泌体系统的前瞻性肿瘤治疗方案，有望为有效治疗原发性肿瘤和转移瘤提供重要参考依据。 图 2 吸入 IL-12-Exo 可刺激肺 TME 中 IL-12 的表达（图源：[2]） 3. 循环外泌体调节内皮细胞的脂肪酸降解与糖尿病患者的冠状动脉微血管
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