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伊莱博生物科技(上海)有限公司
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雌激素+孕激素诱导乳腺增生模型
雌激素+孕激素诱导乳腺增生模型
1. 模型构建方法
1.1 实验动物选择
动物种类:选择健康的雌性未孕大鼠(如Wistar或SD品系)或C57BL/c小鼠。
体重范围:大鼠体重180-250g,小鼠体重15-17g。
1.2 造模药物及剂量
雌激素:苯甲酸雌二醇(Estradiol Valerate)。
孕激素:黄ti酮(Progesterone)。
剂量:
大鼠:雌激素0.5 mg/kg,孕激素20 mg/kg。
小鼠:雌激素2.5 mg/kg,孕激素20 mg/kg。
1.3 给药方式
给药途径:通过肌内注射或灌胃给药。
给药频率:
大鼠:雌激素每2天注射一次,共12次;孕激素每天注射一次,连续5天。
小鼠:雌激素每2天灌胃一次,共12次;孕激素每天灌胃一次,连续5天。
1.4 模型评估
血清激素水平:通过ELISA检测血清中雌二醇和孕酮的水平。
组织学检查:通过HE染色和全切片染色观察乳腺组织的病理变化。
免疫组化:检测雌激素受体α(ERα)和孕激素受体(PR)的表达。
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文献和实验[1] ER:雌激素受体;PR:孕激素受体;HER-2:人表皮生长因子受体-2。Luminal A:管腔 A 型;Luminal B:管腔 A 型;TNBC:三阴性乳腺癌。 乳腺癌肿瘤细胞系移植模型虽然在基础研究中应用广泛,但在进行临床试验时,细胞系在多代传代过程中已产生遗传变异和肿瘤异质性,不能准确测试药物作用,因此需要构建自发乳腺癌模型来解决这一问题。 三、基因编辑自发肿瘤模型 是指将一个外源基因插入动物的 DNA 中,使其含有该基因的编码蛋白质高表达或低表达,诱发乳腺癌发生。乳腺
「乳腺癌之王」的克星要来了?Nat Cancer 揭秘提高疗效的关键分子,提出消除肿瘤新方法
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受体阳性的乳腺癌细胞有较小程度的细胞毒性,这种情况与在异种移植小鼠模型中的表现一致。体外实验中,在 TNBC 细胞的诱导下,初始 EGFR CAR-T 迅速扩增,同时还会激活 interferomγ, granzyme-perforin-PARP 和 FaS-FADD-caspase 等相关信号通路。 实验团队首先通过免疫印迹和流式细胞术的方法验证 EGFR 高表达于三阴乳腺癌。其中免疫印迹(immunoblotting)又称蛋白质印迹(Western blotting),是根据抗原抗体的特异性结合检测
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