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文献和实验诱导的腹泻动物模型动物：
成年Swiss albino大鼠，重量120–150g。
诱导的腹泻动物模型造模：
模型组大鼠口服蓖麻you1ml，然后把它们放在装有吸附纸的笼子里，观察4小时是否有特征性腹泻。对照组大鼠口服0.9%生理盐水（2ml/kg）。
模型评估：
番泻、大黄、蓖麻you等均可刺激肠道引起腹泻,此类模型造模方法简便易行,能较准确反映受试药物的止泻作用。对于某些对肠道运动无明显影响的受试药物,更适合采用本模型观察其止泻作用。
诱导的腹泻动物模型目的:以蓖麻you为诱导剂,建立小鼠腹泻模型;通过腹泻指标的监测及肠道病理组织学的观察对腹泻模型进行评价,旨在阐明蓖麻you致小鼠腹泻机制的同时为基于该模型的治疗性研究提供理论依据.
如降植烷等进行诱导的关节炎模型，不同诱导型 RA 动物模型所反映的 RA 特征和免疫机制也是有所不同的。因此，可结合课题特点和实验设计选择具体的动物品系和诱导方式。 1. 佐剂诱导的关节炎（AA） AA 最早由 Freund 于 20 世纪 50 年代创立，又称弗氏佐剂关节炎模型，介导的溶剂可分为完全佐剂（CFA）和不完全佐剂（IFA）两种。作为研究免疫性关节炎动物的基本模型之一，可用于 RA 药物药效测试。 造模机制[3]：基于抗原模拟机制，位于结核杆菌的一个蛋白分子 MtbH37Ra 与关节
过抑制小鼠 SERPINB10 基因表达。发现屋 尘螨 HDM 诱导的气道炎症和 Th2 反应有所 缓解，HDM 诱导的 Th2 细胞因子分泌和 HDM 特异性 IgE 水平显著降低，且诱导了 Th2 的凋亡增加。 血清型：AAV6 注射方式：气管内注射 病毒滴度：6.32x1012 vp/ml 30 μl 靶向部位：肺 动物模型：6-8 周龄 C57BL/6J 雌性小鼠 2019 年 2 月，上海交通大学医学院附属上 海总医院重症医学科在 Cell Death and Disease 上发是表
模型主要分为三类：化学诱导模型、移植瘤模型和基因修饰自发肿瘤模型。 一、化学诱导模型 是指通过注射致癌物质如二甲基苯蒽等诱发小鼠乳腺癌。诱导模型构建简单，诱变剂选择范围大且稳定，诱发成癌率较高，类似于人体肿瘤细胞动力学特征，可用于乳腺癌预防及早期致癌因素的研究。但诱发模型肿瘤发生位点不可预知，同一动物可能有多个肿瘤出现，且肿瘤细胞形态学差异大，不适用于抗癌药物的研究。 二、移植瘤模型 将乳腺癌组织和细胞直接接种于实验动物而建立的模型，在基础研究中应用广泛。根据移植物来源可分为同种移植和异种移植，同种移植动物模型
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