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- 详细信息
- 文献和实验
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现货库存
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南京万木春
- 规格:
1×10^6cells/T25或1mL冻存管
大鼠(Rat)白细胞介素6(IL-6)ELISA检测试剂盒
检测原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被白细胞介素6(IL-6)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素6(IL-6)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
1. 酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
To verify the key transcription factors identifed in our own scRNA-seq data, we extracted the NPCs, SSBpod-pod, SSBpr-ErPrT and SSBm/d-DTLH subpopulations fromGSE114530 and conducted comparative analyses of candidate transcription factor expression levels. We found that ETV1, IGF2, NR2 F1 and SOX4 exhibited signifcantly diferent expression between the NPCs and SSBpod-pod groups, with notably lower expression in the SSBpod-pod
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data 期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16 作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1 DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
一、用途本试剂盒用于定量检测大鼠血清中的IL-6的浓度。二、原理本试剂盒采用双抗夹心ELISA法。抗大鼠IL-6单抗包被于酶标板上,大鼠标本中的IL-6会与单抗结合。加入生物素化的抗大鼠IL-6(二抗),它将与结合在单抗上的大鼠IL-6结合而形成免疫复合物,未结合的将被洗去。辣根过氧化物酶标记的Streptavidin 将与二抗的生物素结合,多余的物质会被洗掉。加入TMB显色。大鼠IL-6的浓度与OD(450nm)成正比。三、试剂盒组成酶标板(Coated Wells)48wellsAnti
性选择不同强度的解离方式。 (1)根据肿瘤组织的坚硬度和目的细胞不同,可以选择合适的解离方案。 (2)剔除坏死/出血区域(剪刀精细修剪),保留活性肿瘤组织。 (3)由于肿瘤组织比较坚硬,会产生较多碎片和死细胞,影响下游实验可以通过Ficoll或者去死或碎片去除试剂盒(Debris Removal Solution,130-109-398)优化肿瘤样本。 6. 如何得到肝实质细胞? 小鼠和大鼠的肝脏组织包含实质细胞和非实质细胞(Kupffer细胞、肝星状细胞、肝窦内皮细胞、胆管上皮细胞、免疫
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