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- 文献和实验
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- 英文名:
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现货库存
- 供应商:
南京万木春
- 肿瘤类型:
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- 细胞类型:
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- 品系:
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- 组织来源:
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- 相关疾病:
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- 物种来源:
人或动物
- 免疫类型:
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- 细胞形态:
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- 是否是肿瘤细胞:
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- 器官来源:
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- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
三代内
- 生长状态:
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- 规格:
1×10^6cells/T25或1mL冻存管
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种属 |
人 |
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别称 |
GBC-SD+luc |
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组织来源 |
胆囊 |
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疾病 |
胆囊癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代 ,消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基;10%胎牛血清;1%双抗 |
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简介 |
GBC-SD 细胞株是王展明等2000年从一位61岁的男性低分化胆囊癌患者中建立的。 细胞的形状有多边形、纺锤形和 正方形。 分泌CEA和CA19-9。倍增时间大约为21.4小时。 可移植到裸鼠。 生成的肿瘤与原发肿瘤相似。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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培养条件 |
气相:空气 ,95% ;二氧化碳 ,5%。 温度:37摄氏度 ,培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液:90%FBS ,DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
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备注 |
该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因,,若要求需要维持荧光强度,建议可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究 ,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Effect of nasal septum correction under nasal endoscope on serum ECP,
TIgE and IL⁃6 levels in patients with OSAHS and chronic rhinosinusitis
期刊:J Mol Diagn Ther, June 2023, Vol. 15 No. 6
作者:WANG Hongxin,SHI Baoyu★ , AN Na
DOI:10.19930/j.cnki.jmdt.2023.06.025
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识,因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……,这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
TGF-β介导的癌细胞转移。 实验方法与结果: 1)用200nM micrOFFTM antagomir-20a孵育GBC-SD细胞三天后进行皮下成瘤,成瘤21天后开始进行瘤内注射antagomir-20a,每周两次,一次5 nmol,共注射4次,并在第一次注射的两周后收集肿瘤块。 2)用200nM antagomir-20a孵育GBC-SD细胞三天后进行脾脏种植,种植5周后收集样品检测肿瘤的肝转移
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增,电泳确认 PCR 产物大小,对大小正确的产物进行测序,如测序结果与理论序列一致,则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通:我们在实践中发现,即使 Donor 序列完全正确,部分鼠会存在突变或片段缺失的情况,我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致,所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的,建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
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