相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
AJE 润色服务限时 8 折起,权威机构信任 15+ 年Cytoscape 教程来了!快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例:Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具,一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
GBC-SD
- 库存:
999
- 供应商:
武汉普诺赛生命科技有限公司
- 肿瘤类型:
肝胆癌细胞
- 细胞类型:
肿瘤细胞
- 品系:
GBC-SD
- 组织来源:
digestive system
- 相关疾病:
肝胆癌细胞
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
不适用
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 器官来源:
不详
- 运输方式:
常温/冻存
- 生长状态:
贴壁细胞
- 规格:
1×10^6Cells/T25/1×10^6Cells/Vial×2Vials
| 规格: | 1×10^6Cells/T25 | 产品价格: | ¥1200 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1×10^6Cells/Vial×2Vials | 产品价格: | ¥1200 |

GBC-SD(人胆囊癌细胞) CL-0085
背景描述:GBC-SD细胞是由王展明等人在2000年从一位61岁的男性低分化胆囊癌患者中建立的;GBC-SD细胞的形状有多边形、纺锤形和正方形;GBC-SD细胞能分泌CEA和CA19-9。GBC-SD细胞倍增时间大约为21.4小时,可移植到裸鼠,生成的肿瘤与原发肿瘤相似。
适用实验:适用于肿瘤学研究、药物筛选、基因功能研究、细胞信号通路分析等基础与临床前研究。
实验结果图:
| 别称 | GBCSD |
|---|---|
| RRID | CVCL_6903 |
| 种属 | 人 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 冻存条件 | 无血清非程序冻存液[PB180438] |
| 温度:液氮 | 空气,95%;CO₂,5% |
| 培养方案A(默认) | RPMI-1640[PM150110]+10% FBS[164210]+1% P/S[PB180120] |
| 培养条件 | 液氮 37℃ |
| 推荐传代比例 | 1:2-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 年龄(性别) | 61Y |
| 组织来源 | 胆囊癌 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 肝胆癌细胞 |
| 生物安全等级 | BSL-1 |
| 保藏机构 | KCB; KCB 201187YJ |
FAQ(选取前3个问题):
产品问答FAQs:
Q:为什么我看的文献里的细胞培养条件和你们官网的培养条件不一样呢?
A:部分细胞是会出现多种培养条件的,我们公司优先选择引种来源的培养条件以及建系者所用培养条件,出现差异的原因是不同实验室在保藏过程中更改了细胞的培养条件,为了避免细胞突然更换培养条件后不适应,建议您优先使用厂家推荐的培养条件培养。
Q:冻存细胞运输与常温细胞运输相比有什么区别?
A:发货有两种形式,常温或者冻存都可以的,常温就是货期一周左右(具体以购买当时销售报的货期为准),我们培养好一个T25瓶发货;冻存细胞如果有库存下单第二天能发货,细胞系冻存细胞担心客户复苏不成功所以赠送了一管,实际发货2管;冻存细胞发货是10公斤干冰及顺丰运输,所以冻存细胞需额外支付干冰及运输费。
Q:培养细胞的培养瓶可以重复利用吗?
A:一般不建议重复利用,特别是贴壁不牢固细胞,重复利用会导致吸附性变差,漂浮增多;一个T25瓶建议使用最多不超过3次,其次需要注意无菌操作,避免污染。
质量检测 (STR/支原体):STR鉴定:已通过STR鉴定,结果正确,确保细胞系真实性。
支原体检测:常规检测为阴性(无支原体污染)。

普诺赛®公司致力于为广大药物和疫苗研发企业、医院、高校等科研机构工作者提供常用实验细胞系,包括肿瘤细胞、正常细胞、耐药细胞、荧光标记细胞等。所有在库人源细胞系和部分小鼠细胞系提供STR鉴定报告,其他细胞提供种属鉴定报告。细胞自引种在库传代次数5代以内,代次低,状态好,活性高。所有的细胞进行批量冻存,严格的代次管控,且经过无菌和无支原体检测,质量可靠。选择普诺赛®细胞系,您将享受进口品质、国产价格,货期短、性价比高,并可获得全程免费的专业技术支持,助您实验无忧,成果更进一步。

GBC-SD(人胆囊癌细胞) 常温/冻存 液氮
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验[1] Enhancing microbial metabolic capacity through high-energy electron beam-induced intense structural variations[J]. Nature Communications, 2026-02-19. DOI: 10.1038/s41467-026-69723-3.
[2] Ginsenoside Rg3 activates the immune function of CD8+?T cells via circFOXP1-miR-4477a-PD-L1 axis to induce ferroptosis in gallbladder cancer[J]. ARCHIVES OF PHARMACAL RESEARCH, 2024-10-28. DOI: 10.1007/s12272-024-01516-y.
告别2D局限,拥抱3D真实:HCT 116 (3D) 肿瘤球模型,为您的肠癌研究赋能
在癌症研究的征程中,体外细胞模型是探索肿瘤奥秘、筛选有效药物的关键工具。然而,传统的2D单层培养模式,在模拟体内复杂的肿瘤微环境、细胞异质性和药物反应方面,始终存在难以逾越的鸿沟。研究显示,2D培养的细胞在形态、增殖、基因表达及对药物的敏感性上,与体内实际肿瘤状态差异显著,这往往导致实验室成果向临床转化时遭遇瓶颈。 普诺赛®(Procell)深刻理解这一科研痛点,重磅推出HCT 116 (3D)(人结肠癌细胞(3D肿瘤球))(STR鉴定正确),为您的肠道肿瘤研究提供更接近体内生理状态的三维
TGF-β介导的癌细胞转移。 实验方法与结果: 1)用200nM micrOFFTM antagomir-20a孵育GBC-SD细胞三天后进行皮下成瘤,成瘤21天后开始进行瘤内注射antagomir-20a,每周两次,一次5 nmol,共注射4次,并在第一次注射的两周后收集肿瘤块。 2)用200nM antagomir-20a孵育GBC-SD细胞三天后进行脾脏种植,种植5周后收集样品检测肿瘤的肝转移
数细胞来说,可通过 DNA 测序或 STR 技术来鉴定细胞系是否被污染。 3. 如何预防污染 对于细胞培养实验室来说,最重要的是杜绝一切可能的污染源。污染的来源可分为直接和间接两类。直接污染指使用试剂带来的污染或者所培养的细胞已经被污染。间接污染可能来自于实验室、实验设备或者我们自己本身。因此如何预防污染的发生是细胞实验室日常工作的重中之重。 如果实验室引入一种新的细胞,或者一直培养保存的细胞,但对保存细胞从未检测过,就有可能给实验室带来污染。因此使用前先检测新引入细胞株,或检测保存细胞是否纯净无污染
技术资料暂无技术资料 索取技术资料











