- ￥2900
- 南京万木春
- 进口/国产
- WM-25JY373
- 2025年12月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
/
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
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- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
三代内
- 生长状态：
/
- 规格：
1×10^6cells/T25或1mL冻存管
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种属 |
人 |
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别称 |
SW480+luc |
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组织来源 |
直肠,结肠 |
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疾病 |
结肠直肠腺癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代,贴壁消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
Leibovitz's L-15培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
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简介 |
SW480源自一位51岁白人男性患者的原位直肠腺癌，而SW620源自同一病人一年后的淋巴结转移灶。该细胞CSAp和直肠抗原3阴性；角蛋白阳性；p53基因第273位密码子的G→A突变引起Arg→His替代，309位密码子的C→T突变导致Pro→Ser替代；细胞p53蛋白表达水平升高；癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表达呈阳性；未检测到癌基因N-myc的表达；不表达Matrilysin（一种与肿瘤侵袭相关的金属蛋白酶）。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
~30-50h |
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基因表达 |
carcinoembryonic antigen (CEA) 0.7 ng/10^6 cells/10 days; keratin; transforming growth factor beta, myc+; myb+ ; ras+; fos+; sis+; p53+; abl -; ros -; src -, HLA A2, B8, B17; Blood Type A; Rh+, The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining., The line is positive for expression of c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, myb, sis and fos oncogenes. |
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受体表达 |
epidermal growth factor (EGF) |
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致瘤性 |
Yes. Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells. |
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STR |
Amelogenin：X，Y；CSF1PO：8，12；D13S317：8，11；D16S539：9，13；D18S51：17；D19S433：14，14.2；D21S11：30；D2S1338：23，24；D3S1358：14；D5S818：12，13；D7S820：10，11；D8S1179：14；FGA：20，21；TH01：9；TPOX：9，11；vWA：15，16； |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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培养条件 |
气相：空气，100%； 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
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保藏机构 |
ATCC; CCL-228 |
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备注 |
该细胞推荐使用Leibovitz's L-15培养基，无二氧化碳培养，该细胞是通过慢病毒转染荧光素酶的稳转株，收到细胞传代8代左右后，若要求需要维持荧光强度，建议可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。 |
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产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Effect of nasal septum correction under nasal endoscope on serum ECP，
TIgE and IL⁃6 levels in patients with OSAHS and chronic rhinosinusitis
期刊：J Mol Diagn Ther, June 2023, Vol. 15 No. 6
作者：WANG Hongxin，SHI Baoyu★ , AN Na
DOI：10.19930/j.cnki.jmdt.2023.06.025
来说，可通过 DNA 测序或 STR 技术来鉴定细胞系是否被污染。 3. 如何预防污染 对于细胞培养实验室来说，最重要的是杜绝一切可能的污染源。污染的来源可分为直接和间接两类。直接污染指使用试剂带来的污染或者所培养的细胞已经被污染。间接污染可能来自于实验室、实验设备或者我们自己本身。因此如何预防污染的发生是细胞实验室日常工作的重中之重。 如果实验室引入一种新的细胞，或者一直培养保存的细胞，但对保存细胞从未检测过，就有可能给实验室带来污染。因此使用前先检测新引入细胞株，或检测保存细胞是否纯净无污染
来计算MIC，值得注意的是该类仪器对抑菌圈内模糊生长或微小的菌落不能正确识别，而这些菌落对细菌的耐药性的判定至关重要，读取每个平板时必须进行人工观察。 （二）全自动的微生物鉴定和药敏试验分析系统 1．VITEK 系统 VITEK AMS是由生物-梅里埃公司生产的全自动微生物鉴定和药敏分析系统。第一代产品有以下四个规格VITEK AMS 32、60、120、240。由计算机主机、孵育箱/读取器、充填机/封口机、打印机等组成。鉴定原理是根据不同微生物的理化性质不同，采用光电比色法，测定
下，只有这两种蛋白同时存在时才表现出活性，mcrC具有识别和调节功能，它能特异性的结合到外源DNA上被甲基化的胞嘧啶（C）的特异序列G5mC上，然后由mcrB蛋白切断（mcrB蛋白是特异性切断外来DNA中G5mC序列的限制性核酸内切酶)，防御外来DNA的侵入。mcrB, C基因的变异，使上述的对外来DNA的防御作用缺失，对质粒的转化有利。 mrr (Methylation requiring restriction) Map position: 98 min 功能：mrr基因是大肠杆菌细胞防御系统中
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