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- 2025年10月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SW480 [SW-480]细胞
- 库存：
100
- 供应商：
上海富雨生物
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
详见说明
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
详见说明
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
ATCC、DSMZ、ECACC、中科院等
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
详见说明
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温或者干冰
- 年限：
详见说明
- 生长状态：
贴壁/悬浮
人结肠癌细胞SW480
|
种属 |
人 |
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别称 |
SW-480; SW 480; SW480E |
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组织来源 |
直肠,结肠 |
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疾病 |
结肠直肠腺癌 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代,贴壁消化2-3分钟 |
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完全培养基配置 |
Leibovitz's L-15培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
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简介 |
SW480源自一位51岁白人男性患者的原位直肠腺癌 ，而SW620源自同一病人一年后的淋巴结转移灶。该细胞CSAp 和直肠抗原3阴性；角蛋白阳性；p53基因第273位密码子的G→A突变引起Arg→ His替代 ，309位密码子的C→T突变 导致Pro→Ser替代；细胞p53蛋白表达水平升高；癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表达呈 阳性；未检测到癌基因N-myc的表达；不表达Matrilysin（一种与肿瘤侵袭相关的金属蛋白酶）。 |
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形态 |
上皮细胞样 |
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生长特征 |
贴壁生长 |
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倍增时间 |
~30-50h |
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基因表达 |
carcinoembryonic antigen (CEA) 0.7 ng/10^6 cells/10 days; keratin; transforming growth factor beta, myc+; myb + ; ras+; fos+; sis+; p53+; abl -; ros -; src -, HLA A2, B8, B17; Blood Type A; Rh +, The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining., The line is positive for expression of c-myc, K- ras, H-ras, N-ras, myb, sis and fos oncogenes. |
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受体表达 |
epidermal growth factor (EGF) |
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致瘤性 |
Yes. Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1 ×10^7 cells. |
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STR |
Amelogenin：X ，Y；CSF1PO：8 ，12；D13S317：8 ，11；D16S539：9 ，13；D18S51 ：17；D19S433： 14 ，14.2；D21S11 ：30；D2S1338：23 ，24；D3S1358：14；D5S818：12 ，13；D7S820：10 ，11； D8S1179：14；FGA：20 ，21；TH01：9；TPOX：9 ，11；vWA：15 ，16； |
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倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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培养条件 |
气相：空气 ，100% ； 温度：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
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保藏机构 |
ATCC; CCL-228 |
SW480人结肠腺癌细胞 SW480人结肠腺癌细胞 SW480人结肠腺癌细胞 SW480人结肠腺癌细胞
显微镜下部分细胞产品的形态： 
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data
期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16
作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1
DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
「外泌体 + 环状 RNA」国自然双热点助力肿瘤研究发表高分文章
的外泌体能促进 CRC 的增殖、迁移和侵袭 作者从两种 CRC 细胞系（HCT116和SW480）上清中分别分离获得外泌体，经过透射电镜、NTA 和 WB 鉴定后，确认已分离出外泌体。随后，作者用外泌体处理对应的 CRC 细胞，发现外泌体能显著促进 CRC 细胞增殖、迁移和侵袭，并减少凋亡。 WB 结果也显示，外泌体能提升 CRC 细胞中 BCL-2、 N-cadherin、Vimentin、MMP9 蛋白水平，和降低 E-cadherin、Cleaved-caspase3、Cleaved
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增，电泳确认 PCR 产物大小，对大小正确的产物进行测序，如测序结果与理论序列一致，则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通：我们在实践中发现，即使 Donor 序列完全正确，部分鼠会存在突变或片段缺失的情况，我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致，所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的，建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
