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基因敲入模型
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赛业生物
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文献和实验基本信息 利用随机转基因技术把将含有完整人PCSK9基因序列注射至C57小鼠受精卵，最终获得表达hPCSK9蛋白的人源化小鼠，同时对小鼠Pcsk9基因做了敲除。该小鼠可作为以PCSK9为靶点的降血脂研究的动物模型，可应用于抗体类药物、小核酸类药物（siRNA、ASO）的临床前评价。由于此模型是PCSK9完整基因组序列的人源化，所以尤其适用于靶向PCSK9基因编码区和调控区全域的小核酸药物和基因编辑疗法的筛选评价。 小鼠优势 1. 转入完整人PCSK9基因
618 科研甄选季来咯！深耕代谢新药研发的科研伙伴看这里～ 针对脂肪肝、肥胖、糖尿病、动脉粥样硬化研发痛点，基于自主构建的HBV-Tg小鼠、人源化肝脏小鼠Hu-URG、db、ob、Apoe KO、Ldlr KO、Mc4r KO、hPCSK9、hGLP1R及hINHBE小鼠等，已构建具有维通达特色的MASH/肝纤维化、减重、糖尿病、动脉粥样硬化四大类成熟动物模型。目前已批量化高糖、高脂饮食、化学物质诱导，动物模型先到先得。 不止提供实验动物！维通达拥有专属代谢疾病药效服务平台，一站式解决
饮食诱导8周后，分别选取体重约600 g、650 g和700 g的代表性个体进行体成分分析（编号A–C）。（A）脂肪质量（Fat Mass）、瘦肉质量（Lean Mass） 及体脂率（Percent Body Fat） 的绝对数值对比；（B）瘦肉率（Percent Lean Mass） 与体脂率（Body Fat） 的构成比例对比。 面对多靶点、保肌减脂等新一代代谢药物的研发浪潮，维通达搭建的代谢疾病临床前研究平台，覆盖 B6-DIO小鼠、SD-DIO 大鼠、遗传肥胖模型、靶点人源化模型等多元
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
