B6-hMECP2小鼠-人源化模型-雷特综合征 RTT产品图

B6-hMECP2小鼠-人源化模型-雷特综合征 RTT

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  • 中国
  • 人源化模型
  • 2026年07月25日
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      基因敲入模型

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      赛业生物

    本品系是小鼠 Mecp2 基因人源化模型,可用于雷特综合征(RTT)的研究,该模型纯合子是可存活且可育的。此外,基于自主研发的 TurboKnockout 融合 BAC 重组的技术创新,赛业生物还可提供基于该模型构建的热门点突变疾病模型(B6-hMECP2*T158M,产品编号:C001569),也可针对不同点突变提供定制服务,以满足广大研发人员关于雷特综合征(RTT)疾病的药效学等实验需求。

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    相关实验
    • 降脂药物研究模型---B6-hPCSK9小鼠

      基本信息 利用随机转基因技术把将含有完整人PCSK9基因序列注射至C57小鼠受精卵,最终获得表达hPCSK9蛋白的人源化小鼠,同时对小鼠Pcsk9基因做了敲除。该小鼠可作为以PCSK9为靶点的降血脂研究的动物模型,可应用于抗体类药物、小核酸类药物(siRNA、ASO)的临床前评价。由于此模型是PCSK9完整基因组序列的人源化,所以尤其适用于靶向PCSK9基因编码区和调控区全域的小核酸药物和基因编辑疗法的筛选评价。   小鼠优势 1. 转入完整人PCSK9基因

    • NK 细胞相关治疗策略的非临床研究模型选择

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    • 代谢全系列模型及药效服务赋能新药研发

      618 科研甄选季来咯!深耕代谢新药研发的科研伙伴看这里~    针对脂肪肝、肥胖、糖尿病、动脉粥样硬化研发痛点,基于自主构建的HBV-Tg小鼠人源化肝脏小鼠Hu-URG、db、ob、Apoe KO、Ldlr KO、Mc4r KO、hPCSK9、hGLP1R及hINHBE小鼠等,已构建具有维通达特色的MASH/肝纤维化、减重、糖尿病、动脉粥样硬化四大类成熟动物模型。目前已批量化高糖、高脂饮食、化学物质诱导,动物模型先到先得。 不止提供实验动物!维通达拥有专属代谢疾病药效服务平台,一站式解决

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