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基因敲入模型
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赛业生物
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文献和实验成成熟的 NK 细胞(如图 1)。 重度免疫缺陷小鼠 NCG 敲入人源化 IL15 可促进人源 NK 细胞重建 在构建免疫重建模型时,由于物种差异,重度免疫缺陷小鼠的鼠源细胞因子无法有效支持人源 NK 细胞的发育,限制了 NK 细胞免疫重建的效率和成熟度。为了打破这一局限,集萃药康对 NCG 小鼠中 IL15 基因进行人源化改造,获得二代 NCG 品系 NCG-hIL15(NO.T004886),该品系可支持人源 NK 细胞的定植及活性。在此品系上,我们将人造血干细胞(CD34+HSC)移植
618 科研甄选季来咯!深耕代谢新药研发的科研伙伴看这里~ 针对脂肪肝、肥胖、糖尿病、动脉粥样硬化研发痛点,基于自主构建的HBV-Tg小鼠、人源化肝脏小鼠Hu-URG、db、ob、Apoe KO、Ldlr KO、Mc4r KO、hPCSK9、hGLP1R及hINHBE小鼠等,已构建具有维通达特色的MASH/肝纤维化、减重、糖尿病、动脉粥样硬化四大类成熟动物模型。目前已批量化高糖、高脂饮食、化学物质诱导,动物模型先到先得。 不止提供实验动物!维通达拥有专属代谢疾病药效服务平台,一站式解决
诱导的 GvHD 模型中,与 B-NDG 小鼠相比,B-NDG B2m KO plus 小鼠显著延长了生存期,同时可延迟 GvHD 的发生并降低其严重程度。 B-NDG hIL-15 小鼠 CD34+HSC 重建优质模型 图 4:B-NDG hIL15 免疫系统人源化后各类免疫细胞统计[5] (A)重建后各免疫细胞的比例;(B)重建后各免疫细胞的绝对数量。 将造血干细胞通过颞静脉注射至辐照后的纯合 B-NDG hIL15 新生鼠。在不同时间点通过内眦采血进行
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