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- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
全身性基因敲除
- 提供商：
赛业生物
Foxj1 KO
产品编号：C001265
品系全称：C57BL/6NCya-Foxj1em1/Cya
品系背景：C57BL/6NCya
传代建议：阳性与野生型互配
品系描述
Foxj1 (forkhead-box J1) 又名肝细胞核内因子 3 (hepatocyte nuclear factor-3,HNF-3），也称为 forkhead homologue-4 （HFH-4），是叉头框转录因子家族中的员，是一类DNA结合区具有翼状螺旋结构的转录因子。Foxj1因子在控制运动纤毛合成的转录过程中发挥主要调控作用。气道纤毛通过摆动将气道黏液快速清除，发挥抵御病原侵入作用。它还对胚胎期器官发育的左右轴不对称有影响。研究表明，Foxj1缺陷小鼠在发育过程中出现左右不对称发育，并且在小鼠成年后气道纤毛上皮缺失 [1]。
构建方式
该基因位于11染色体上，敲除了Foxj1基因的Exon 2-3。
小鼠状态
杂合小鼠是可存活的，纯合致死。
研究应用
Foxj1 KO小鼠可用于Kartagener综合征和原发性纤毛运动障碍等疾病相关的研究。
参考文献
[1] Stauber M , Weidemann M , Dittrich-Breiholz O , et al. Identification of FOXJ1 effectors during ciliogenesis in the foetal respiratory epithelium and embryonic left-right organiser of the mouse[J]. Developmental Biology, 2017, 423(2):170-188.
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