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Foxj1 KO小鼠-疾病模型-原发性纤毛运动障碍

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  • 2026年06月16日
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      全身性基因敲除

    • 提供商

      赛业生物

    Foxj1 KO

    产品编号:C001265

    品系全称:C57BL/6NCya-Foxj1em1/Cya

    品系背景:C57BL/6NCya

    传代建议阳性与野生型互配

     

    品系描述

    Foxj1 (forkhead-box J1) 又名肝细胞核内因子 3 (hepatocyte nuclear factor-3,HNF-3),也称为 forkhead homologue-4 HFH-4),是叉头框转录因子家族中的员,是一类DNA结合区具有翼状螺旋结构的转录因子。Foxj1因子在控制运动纤毛合成的转录过程中发挥主要调控作用。气道纤毛通过摆动将气道黏液快速清除,发挥抵御病原侵入作用。它还对胚胎期器官发育的左右轴不对称有影响。研究表明,Foxj1缺陷小鼠在发育过程中出现左右不对称发育,并且在小鼠成年后气道纤毛上皮缺失 [1]

     

    构建方式

    该基因位于11染色体上,敲除了Foxj1基因的Exon 2-3

    产品细节图片1 

     

    小鼠状态

    合小鼠可存活的纯合致死。

     

    研究应用

    Foxj1 KO小鼠可用于Kartagener综合征和原发性纤毛运动障碍等疾病相关的研究。

    参考文献

    [1] Stauber M ,  Weidemann M ,  Dittrich-Breiholz O , et al. Identification of FOXJ1 effectors during ciliogenesis in the foetal respiratory epithelium and embryonic left-right organiser of the mouse[J]. Developmental Biology, 2017, 423(2):170-188.

     

     

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