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- 2025年12月22日
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- 技术资料
- 服务名称：
基因敲入模型
- 提供商：
赛业生物
本品系是Elp1基因人源化小鼠模型，可用于家族性自主神经功能异常（FD）的致病机制研究及治疗药物的临床前评价。该模型纯合子是可存活且可育的。此外，基于自主研发的TurboKnockout融合BAC重组技术，赛业生物还可基于该模型提供热门点突变疾病模型（如ELP1 IVS20+6T>C）的构建，并提供其他点突变的定制服务，以满足广大科研人员在家族性自主神经功能异常的药效学研究需求。
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B6-hELP1小鼠-人源化模型-家族性自主神经功能异常 FD ELP1 Familial dysautonomia
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