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基因敲入模型
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赛业生物
小鼠Kit基因的TGA终止密码子被"loxP-6*SV40 pA-loxP-T2A-DTR-P2A- Dre"取代。当该品系与Cre工具鼠杂交后,子代小鼠中6*SV40 pA序列被删除并将在肺内皮细胞、骨髓肥大细胞等表达DTR(白喉毒素受体)和Dre。
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文献和实验相关实验
类型的神经元也会展现出各种细微的突起特征,以适应多样的神经回路。不同类型的神经元在大脑中形成了复杂的回路。因此,了解详细的神经元形态对于理解正常的神经功能和病理机制至关重要。本文开发了一种策略,在整个大脑中稀疏标记相同类型的神经元,并在自闭症动物模型⸺Shank3 基因敲除(KO)小鼠中测试了其应用。 使用病毒 AAVPHP.eB-hSyn-DIO-EGFP-P2A-EGFPf 注射方式 眼眶后注射 注射计量 病毒滴度1.3E+12 vg/mL,注射体积 100μL 实验
移植 心脏细胞移植中胚胎心脏成肌细胞的位置、数量和存活时间可以在活体动物中进行非侵入行的监测。[42] 体内BL成像同样提供了一种新的可以动态检测移植的人造血干细胞的方法。[43] 其他的生物学过程同样可以通过BL标记后活体成像进行研究,比如细胞凋亡、蛋白-蛋白互作和效应细胞功能等等。使用这种方法可以在活体中进行客观的、可定量的检测,成为药物筛选的一个重要工具。[44] 小鼠模型体内重组的BL大肠杆菌成像 Figure 5。 图5. 体内全动物生物发光(BL)成像。BL重组大肠杆菌在活体小鼠模型
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Kit-LSL-T2A-DTR-P2A-Dre小鼠-工具模型
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