Ifit3-P2A-Cre-T2A-tdTomato小鼠-工

AAV 在神经科学研究中的应用策略

类型的神经元也会展现出各种细微的突起特征，以适应多样的神经回路。不同类型的神经元在大脑中形成了复杂的回路。因此，了解详细的神经元形态对于理解正常的神经功能和病理机制至关重要。本文开发了一种策略，在整个大脑中稀疏标记相同类型的神经元，并在自闭症动物模型⸺Shank3 基因敲除（KO）小鼠中测试了其应用。 使用病毒  AAVPHP.eB-hSyn-DIO-EGFP-P2A-EGFPf  注射方式 眼眶后注射 注射计量 病毒滴度1.3E+12 vg/mL，注射体积 100μL  实验

AAV 在心脏研究中的应用策略

特异性评估：通过 Cre-LoxP 和 CRISPR/Cas9 技术，研究证实了 AAV9-Tnnt2 载体在肝脏中存在广泛的低水平泄漏表达； 2.miR122TS 介导的肝脏去靶：利用 miR122 在肝脏中的特异性高表达，通过在载体中引入 miR122TS，有效降低了肝脏的基因泄漏表达； 3.心脏疾病模型验证：将优化后的 AAV 载体应用于心梗小鼠模型，证实了其在改善心脏功能方面的显著效果，同时避免了对肝脏的额外损伤。 病毒工具    AAV9-Tnnt2-GFP AAV9-Tnnt2-Cre

生物发光和化学发光在生物技术中的应用

移植 心脏细胞移植中胚胎心脏成肌细胞的位置、数量和存活时间可以在活体动物中进行非侵入行的监测。[42] 体内BL成像同样提供了一种新的可以动态检测移植的人造血干细胞的方法。[43] 其他的生物学过程同样可以通过BL标记后活体成像进行研究，比如细胞凋亡、蛋白-蛋白互作和效应细胞功能等等。使用这种方法可以在活体中进行客观的、可定量的检测，成为药物筛选的一个重要工具。[44] 小鼠模型体内重组的BL大肠杆菌成像 Figure 5。 图5. 体内全动物生物发光（BL）成像。BL重组大肠杆菌在活体小鼠模型