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全身性基因敲除
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赛业生物
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文献和实验cells)-HIS 模型; 3. 移植胎儿胸腺和胎肝到经过辐照的重度免疫缺陷小鼠肾包膜下,同时接种人的骨髓造血干细胞进行免疫重建,即 BLT(Bone marrow–Liver–Thymus)-HIS 模型。BLT-HIS 模型受限于材料来源和伦理,目前多应用于基础科研。 图 1:三种方式免疫重建小鼠[1] B-NDG 小鼠(NOD.CB17-PrkdcscidIl2rgtm1/Bcgen)在 NOD-scid 遗传背景敲除了 IL2rg 基因,缺乏成熟 T、B 和 NK 细胞
细胞和补体活性等),以及与遗传背景可能的相互作用。 例如,β2 微球蛋白(B2m)和穿孔素(Prf1)突变会降低 NK 细胞活性;白介素 2 受体 γ 链(Il2rg)突变则使 NK 细胞完全失活;Prkdcscid 突变在 NOD 小鼠中抵抗糖尿病的发生。免疫缺陷相关靶基因及其功能:表 1. 免疫缺陷相关靶基因及其功能08 研究类型具体使用哪种类型的模型,是同种异体移植还是异种移植?接种的肿瘤细胞的生长特性如何?是免疫学研究还是肿瘤学研究?下面的表格也许可以给你一些参考。表 2. 免疫缺陷小鼠模型
因素。 PDX样本库建立流程 2、如何选择免疫缺陷小鼠 目前使用较多的几种免疫缺陷小鼠是裸鼠( nu)、SCID小鼠、NOD-SCID小鼠,以及近几年广泛应用于人源化动物模型制备和研究的高度免疫缺陷模型,包括来自美国的NOD/SCID/IL2 链缺失小鼠( NSG 小鼠)、来自日本的 NOD. Cg-PrkdcscidIL2rgtm1Sug/JicCr(l NOG)小鼠以及来自于 BALB/c 背景的BALB/c Rag2 II2rg( BRG)小鼠模型。 PDX模型的优势 1、没有体外
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