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C-NKG小鼠-免疫缺陷模型-重度免疫缺陷 NXG NSG

NDG NCG NKG 严重免疫缺陷
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  • 2025年12月17日
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      全身性基因敲除

    • 提供商

      赛业生物

    C-NKG小鼠是赛业生物通过在NOD-Scid品系上敲除Il2rg基因而自主研发的一款重度免疫缺陷小鼠,C-NKG小鼠缺乏成熟的T、B和NK免疫细胞,补体活性降低,巨噬细胞对人源细胞吞噬作用减弱,可用于人造血干细胞(HSC)、外周血单核细胞(PBMC),患者来源的异种移植物(PDX)或成体干细胞和组织的高效移植,是目前公认的免疫缺陷程度最高的模型之一,是可广泛用于肿瘤、免疫、自身免疫性疾病、免疫治疗疫苗、移植物抗宿主病(GvHD)和药物安全性评估等领域研究的优秀模型。

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    • NK 细胞相关治疗策略的非临床研究模型选择

      成成熟的 NK 细胞(如图 1)。 重度免疫缺陷小鼠 NCG 敲入人源化 IL15 可促进人源 NK 细胞重建 在构建免疫重建模型时,由于物种差异,重度免疫缺陷小鼠的鼠源细胞因子无法有效支持人源 NK 细胞的发育,限制了 NK 细胞免疫重建的效率和成熟度。为了打破这一局限,集萃药康对 NCG 小鼠中 IL15 基因进行人源化改造,获得二代 NCG 品系 NCG-hIL15(NO.T004886),该品系可支持人源 NK 细胞的定植及活性。在此品系上,我们将人造血干细胞(CD34+HSC)移植

    • 基因打靶细胞系的制备及应用

      人类对自身疾病、衰老、进化、种族血缘等生命现象及其本质的认识, 疾病的诊断、预防和治疗,克服生存障碍,提高生存质量,都有非常重要的意义。(2)药物筛选近年来,随着基因编辑技术的日益兴盛,基因编辑的疾病动物模型在药物筛选中起到越来越重要的作用。例如通过基因打靶技术构建的高度免疫缺陷NSGNCG小鼠,用于构建 PDX 模型。同时,基因编辑的细胞模型,在肿瘤、免疫、抗体筛选等领域,也有广泛的应用前景。(3)细胞治疗目前最热门的细胞治疗技术,如 CAR-T,PD-1 基因敲除 T 细胞等,都用到细胞

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