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B6-hTFRC(CDS)小鼠-人源化模型-血脑屏障 BBB

铁代谢 肿瘤 神经退行性疾病
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  • 人源化模型
  • 2026年04月21日
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      基因敲入模型

    • 提供商

      赛业生物

    B6-hTFRC(CDS)小鼠是通过基因编辑技术将人 TFRC 基因序列插入小鼠 Tfrc 基因位点构建的人源化模型。为减少小鼠基因序列或蛋白的干扰,插入序列后的部分小鼠 Tfrc 基因序列同时被敲除,以获得仅表达人源 TFRC蛋白的模型。B6-hTFRC(CDS)小鼠可用于铁代谢疾病、神经退行性疾病和肿瘤发生发展的研究,助力 TFRC靶向药物的研发和临床前药理药效评估。

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    • Nat Commun:肖东/孙妍课题组合作揭示 m6A 修饰调节细胞自噬的新机制

      通过调控自噬应对营养缺乏应激的范式提供了见解。 自噬是维持细胞内稳态和更新的重要进化机制。自噬的调节对于生命过程至关重要,如自噬参与干细胞行为、胚胎发育、天然免疫和寿命等的调控,而自噬功能障碍可以导致肿瘤发生发展、神经退行性疾病、代谢紊乱和寿命缩短等。尽管调节细胞自噬的营养传感器已有报道,然而诸如 m6A 等表观转录修饰在调控饥饿诱导的自噬中的作用尚不清楚。已有的一系列研究揭示营养缺乏和其它应激反应中表观转录组学的明显动态变化,这提示这种变化与自噬调节高度相关的可能性。因此,本文研究者推测动态可逆

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