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- 2026年02月07日
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条件性敲入小鼠定制服务
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赛业生物
条件性基因敲入小鼠是指将重组酶系统或者诱导系统导入基因位置，可以实现条件性敲入的目的从而控制基因的表达。
TurboKnockout®条件性基因敲入小鼠
TurboKnockout®条件性基因敲入小鼠是通过同源重组将重组酶系统或者诱导系统导入到目的基因位置，通过不同的重组酶或者诱导剂的作用而达到条件性敲入的目的，独有的TurboKnockout®技术可以使小鼠的构建周期缩短为4个月。
TurboKnockout®条件性基因敲入小鼠建系原则与流程：
- 将F0代阳性雄鼠（Founder）与野生型雌鼠（WT）进行交配，筛选获得Neo去除的F1代（CKI/+）小鼠。
- 将一部分F1代（CKI/+）小鼠进行自交，获得F2代（CKI/CKI）小鼠；将另一部分F1代（CKI/+）小鼠与组织特异性（或诱导型）表达Cre工具鼠交配，获得F2代（CKI/+, Cre）小鼠。
- 将F2代（CKI/CKI）小鼠与（CKI/+, Cre）小鼠交配，获得组织特异性（或诱导型）基因敲入小鼠（CKI/CKI, Cre）小鼠。
CRISPR-Pro条件性基因敲入小鼠
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文献和实验Cell（2024）Cholesin基因敲入小鼠
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条件性基因敲除与敲入 在生理学研究中，为了明确某一组织或器官的功能，常将实验动物体内所要研究的组织或器官切除，进而根据实验动物的生理指标或功能的变化来推测切除部分的功能。生命科学发展到今天，人们对于生命现象的认识已经逐步深入到了分子水平，而上述的“部分切除―观察整体―推测功能”的研究思想仍然有效。具体地说，就是在分子水平破坏想要研究的基因，然后观察生物体的生理指标、功能、整体形态、组织结构、发育过程的变化等，进而推测相应基因的功能。这种研究过程称为基因敲除(gene knock
致病基因的条件性敲入，构律人类某些疾病的动物模型 利用Cre／loxP系统进行条件性基因 敲人的原理与基因敲除的原理非常相似，区别只是在事先想要研究的基因编码区内引入一段翻译终止序列，并且该终止序列的两侧具有两个同向的loxP位点。在没有Cre重组酶的组织和器官中，由于翻译终止序列存在致病基因是没有活性的，在某些特定的组织器官中，当Cre重组酶出现时会导致终止序列的丢失，从而使致病基因激活，这样就实现了致病基因在某些特定组织和器官中的条件性敲人。
相关专题基因敲除小鼠 小鼠和大鼠可谓是生命科学实验室里的明星，成功的小鼠和大鼠模型可谓是“生命科学的好帮手”。很多人可能想自己设计或是了解条件性基因敲除小鼠，在此做个小结，供大家参考。 条件性基因敲除小鼠的设计利用了Cre/LoxP或Flipe/Frt原理。它们都是位点特异性重组 酶系统。这里以Cre/LoxP系统为例。比如在待敲除的一段目标DNA序列的两端各放置一个loxP序列，得到flox(flanked by loxP)小鼠
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